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目的:探讨错配修复基因hMSH2在膀胱移行细胞癌中的表达情况与肿瘤预后的关系。方法回顾性研究101例膀胱移行细胞癌患者的临床资料,采用免疫组织化学法检测错配修复基因hMSH2的表达情况,通过门诊复查、书信或电话联系方式对患者进行随访,随访12~72月,平均49月。数据分析采用SPSS 21.0统计软件,生存分析应用Kaplan-M eier法,生存率比较采用Log-rank检验,多因素分析采用Cox比例风险回归模型。结果31例(31/101,30.7%)浸润性膀胱移行细胞癌患者中,22例hMSH2为(+)表达,9例(9/101,8.9%)完全(-)表达;70例(70/101,69.3%)浅表性膀胱移行细胞癌为(触或处)表达。随访结束时共56例复发,总复发率为55.45%。单因素分析发现,hMSH2低表达组平均无复发生存时间(57.20月)较高表达组(40.08月)长(P<0.05)。而膀胱移行细胞癌的TNM分期、组织学分级、淋巴结转移与肿瘤复发亦密切相关(P<0.05);Cox比例风险模型多因素分析发现,仅 TNM 分期及 hMSH2表达情况进入COX回归模型。结论错配修复基因hMSH2表达可能是膀胱移行细胞癌独立预后指标,与肿瘤复发紧密相关,hMSH2低表达组与相同分期的高表达组比较,复发可能性小。

作者:唐松喜;曹林升;周辉良;薛学义;林曦;罗义麒

来源:福建医科大学学报 2014 年 3期

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作者:
唐松喜;曹林升;周辉良;薛学义;林曦;罗义麒
来源:
福建医科大学学报 2014 年 3期
标签:
DNA错配修复 癌,移行细胞 膀胱肿瘤 基因 细胞凋亡 预后 免疫组织化学 DNA mismatch repair carcinoma,transitional cell urinary bladder neoplasms genes apoptosis prognosis immunohistochemistry
目的:探讨错配修复基因hMSH2在膀胱移行细胞癌中的表达情况与肿瘤预后的关系。方法回顾性研究101例膀胱移行细胞癌患者的临床资料,采用免疫组织化学法检测错配修复基因hMSH2的表达情况,通过门诊复查、书信或电话联系方式对患者进行随访,随访12~72月,平均49月。数据分析采用SPSS 21.0统计软件,生存分析应用Kaplan-M eier法,生存率比较采用Log-rank检验,多因素分析采用Cox比例风险回归模型。结果31例(31/101,30.7%)浸润性膀胱移行细胞癌患者中,22例hMSH2为(+)表达,9例(9/101,8.9%)完全(-)表达;70例(70/101,69.3%)浅表性膀胱移行细胞癌为(触或处)表达。随访结束时共56例复发,总复发率为55.45%。单因素分析发现,hMSH2低表达组平均无复发生存时间(57.20月)较高表达组(40.08月)长(P<0.05)。而膀胱移行细胞癌的TNM分期、组织学分级、淋巴结转移与肿瘤复发亦密切相关(P<0.05);Cox比例风险模型多因素分析发现,仅 TNM 分期及 hMSH2表达情况进入COX回归模型。结论错配修复基因hMSH2表达可能是膀胱移行细胞癌独立预后指标,与肿瘤复发紧密相关,hMSH2低表达组与相同分期的高表达组比较,复发可能性小。