目的探讨CXC趋化因子配体10（CXCL10）对βTC6细胞Toll样受体4（TLR4）表达及细胞凋亡的影响。方法体外培养βTC6细胞，0．1～10．0 ng／mL CXCL10分别干预βTC6细胞12，24，48 h后，应用Western‐blot检测TLR4表达情况，流式细胞术和DNA Ladder检测细胞凋亡情况。结果与对照组比较，CXCL10干预12 h ，10．0 ng／m L 干预组开始出现 T L R4蛋白的表达水平上调（0．840±0．049，P＜0．05）；干预24 h ，1．0和10．0 ng／m L 干预组T L R4的表达水平上调[分别为（0．851±0．052）和（0．893±0．030），P＜0．05]；干预48 h ，1．0和10．0 ng／m L干预组T L R4的表达进一步上调[分别为（0．876±0．046）和（0．923±0．027），P＜0．05]，且各干预浓度两两比较，差别均有统计学意义（P＜0．05）。CXCL10干预βTC6细胞24 h ，仅10．0 ng／mL干预组细胞出现DNA梯状条带；干预时间延长至48 h ，1．0和10．0 ng／mL 干预组均出现 DNA 梯状条带。流式细胞术显示， CXCL10诱导细胞凋亡呈浓度依赖性。结论长时间高浓度的CXCL10作用将导致 TLR4表达显著上调，并诱导β细胞凋亡。
作者：杨立勇；方彦玲；沈喜妹
来源：福建医科大学学报 2015 年 1期
