目的：探讨核糖体小亚基蛋白S7（RPS7）对结肠癌细胞 HCT116迁移的作用及机制。方法以3种基因型人结肠癌 HCT116细胞株（p53野生型，p53‐／‐，p21‐／‐）为研究对象，利用pCDNA3．1‐s7质粒对rps7基因进行过表达，rps7小分子干扰RNA对rps7基因进行沉默，实时定量PCR检测转染前后细胞rps7 mRNA的表达变化，Transwell细胞迁移实验观察细胞迁移能力的改变。结果3种不同的 HCT116细胞株转染了pCDNA 3．1‐s7质粒后，rps7基因的表达均明显上调，且迁移能力均受到显著促进，增幅大小依次为 HCT116（p53‐／‐）＞ HCT116（WT）＞ HCT116（p21‐／‐）；而转染了rps7 siRNA后，rps7基因的表达均明显下调，且迁移能力均受到显著抑制，减幅大小依次为HCT116（p53‐／‐）＞ HCT116（p21‐／‐）＞ HCT116（WT）。结论 RPS7对结肠癌细胞HCT116迁移运动的促进作用显著，且该作用与细胞内的P53水平有关，提示RPS7可能通过P53通路或者其他机制在结肠癌细胞H C T 116的迁移中发挥重要作用。
作者：段娟；徐燕；廖之君；郑志竑；何艳
来源：福建医科大学学报 2016 年 50卷 5期
