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目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)对载脂蛋白F(ApoF)基因转录的调控作用及机制.方法 使用不同浓度PPARδ激动剂GW0742干预HepG2细胞株,Realtime PCR检测ApoF的mRNA水平,Western-blot检测ApoF的蛋白水平;构建ApoF启动子双荧光素酶报告基因重组载体,与PPAR激动剂共转染肝细胞;双荧光素酶报告基因系统检测PPARδ激动剂对启动子活性的影响.结果 经不同浓度PPARδ激动剂GW0742处理后,10 μmol/L 以上浓度的ApoF mRNA及蛋白水平显著低于未处理组;PPARδ激动剂可以显著降低ApoF的启动子活性.结论 PPARδ可以通过调控ApoF启动子的活性下调其mRNA及蛋白的表达水平.

作者:沈雪彬;徐尚华;林小端

来源:福建医科大学学报 2020 年 54卷 6期

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作者:
沈雪彬;徐尚华;林小端
来源:
福建医科大学学报 2020 年 54卷 6期
标签:
过氧化物酶体增殖物激活受体 载脂蛋白类 动脉粥样硬化
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)对载脂蛋白F(ApoF)基因转录的调控作用及机制.方法 使用不同浓度PPARδ激动剂GW0742干预HepG2细胞株,Realtime PCR检测ApoF的mRNA水平,Western-blot检测ApoF的蛋白水平;构建ApoF启动子双荧光素酶报告基因重组载体,与PPAR激动剂共转染肝细胞;双荧光素酶报告基因系统检测PPARδ激动剂对启动子活性的影响.结果 经不同浓度PPARδ激动剂GW0742处理后,10 μmol/L 以上浓度的ApoF mRNA及蛋白水平显著低于未处理组;PPARδ激动剂可以显著降低ApoF的启动子活性.结论 PPARδ可以通过调控ApoF启动子的活性下调其mRNA及蛋白的表达水平.