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目的 研究结核杆菌微菌落培养中细菌繁殖的周期.方法 利用荧光定量PCR对微菌落形成前后细菌DNA的拷贝教进行检测分析,在基因水平判定结核杆菌生长繁殖一代所需要的时间以及观察微菌落形成的最短时间.结果 对培养前后的拷贝数进行t检验,t值分别为4.35和3.97,v=4,培养前后细菌数变化比较有显著差异(P<0.05).结论 结核杆菌培养12 h可以生长一代.

作者:余传星;赵自云;潘玉钦;朱玲

来源:福建中医学院学报 2009 年 19卷 6期

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作者:
余传星;赵自云;潘玉钦;朱玲
来源:
福建中医学院学报 2009 年 19卷 6期
标签:
结核杆菌 微菌落 培养 荧光定量PCR
目的 研究结核杆菌微菌落培养中细菌繁殖的周期.方法 利用荧光定量PCR对微菌落形成前后细菌DNA的拷贝教进行检测分析,在基因水平判定结核杆菌生长繁殖一代所需要的时间以及观察微菌落形成的最短时间.结果 对培养前后的拷贝数进行t检验,t值分别为4.35和3.97,v=4,培养前后细菌数变化比较有显著差异(P<0.05).结论 结核杆菌培养12 h可以生长一代.