目的:通过体内外研究,从Hedgehog(Hh)信号通路探讨片仔癀(PZH)治疗大肠癌的作用机制.方法:以4种不同浓度(0、250、500、1 000 μg /mL)的PZH干预体外培养的人大肠癌细胞株HT-29,MTT实验检测细胞活力,集落形成实验观察细胞存活能力,RT-PCR检测PCNA、Bcl-XL、Bax、Survivin及Hh信号通路相关基因(Shh、Ptch、Smo、Gli1)的mRNA表达.在体构建HT-29小鼠皮下移植瘤模型及PZH(234 mg/kg·d-1)灌胃给药2周(5 d / 周),第16天取材,测量移植瘤的重量,免疫组化检测移植瘤的Ki-67及Shh、Ptch、Smo、 Gli1的蛋白表达.结果:PZH可显著减低HT-29细胞活力和存活能力,抑制小鼠皮下移植瘤的生长;RTPCR结果显示,PZH显著下调HT-29细胞增殖相关基因PCNA、凋亡抑制基因Bcl-XL、凋亡调控基因Survivin、Hh信号通路关键基因(Shh、Ptch、Smo、Gli1)的mRNA表达,上调促凋亡基因Bax的mRNA表达;免疫组化结果显示PZH可抑制移植瘤组织中增殖相关基因Ki-67、Hh信号通路关键基因(Shh、Ptch、Smo、 Gli1)的蛋白表达.结论:片仔癀在体内外能通过调控Hedgehog信号通路抑制大肠癌细胞增殖,促进大肠癌细胞凋亡.
作者：庄群川；林明和；魏丽慧；彭军；林久茂
来源：康复学报 2018 年 28卷 1期
