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目的:观察电针百会和神庭穴对脑缺血再灌注损伤大鼠认知功能的影响,探讨其作用机制.方法:将111只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组36只和手术组75只.假手术组麻醉后只分离左侧颈总、颈内、颈外动脉,不结扎、插线.手术组采用Zea Longa 线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型.依据Zea Longa评分法和Barnes迷宫实验对造模后大鼠进行神经行为学评分和认知缺损筛查,75只大鼠最终纳入72只,采用随机数字表法分为模型组和电针组,每组各36只.电针组于术后2 h给予大鼠电针百会、神庭穴.模型组除不予电针治疗外,其余操作同电针组.采用Barnes 迷宫实验评估术后1、7 d大鼠的认知功能;运用2,3,5-氯化三苯四唑溶液(TTC)染色法检测术后 1、7 d大鼠的脑梗死体积;以Iba1阳性细胞作为海马区小胶质细胞/巨噬细胞极化的标记物,采用免疫组化法观察术后 1、7 d大鼠海马区小胶质细胞/巨噬细胞极化状况;运用Western blot检测术后 1、7 d大鼠海马区M1型小胶质细胞/巨噬细胞特异性标记蛋白MHCⅡ及M2型小胶质细胞/巨噬细胞特异性标记蛋白Arg-1的表达;采用双抗体/夹心酶联免疫吸附测定法检测术后 1、7 d大鼠海马区脑组织匀浆中M1型小胶质细胞/巨噬细胞特异性免疫细胞因子TNF-α、IL-1β及M2型小胶质细胞/巨噬细胞特异性免疫细

作者:游咏梅;江一静;林志诚;詹增土;王君;魏伟;杨珊莉

来源:康复学报 2019 年 29卷 6期

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知识库介绍

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作者:
游咏梅;江一静;林志诚;詹增土;王君;魏伟;杨珊莉
来源:
康复学报 2019 年 29卷 6期
标签:
脑缺血再灌注 电针 百会 神庭 小胶质细胞/巨噬细胞极化 认知功能
目的:观察电针百会和神庭穴对脑缺血再灌注损伤大鼠认知功能的影响,探讨其作用机制.方法:将111只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组36只和手术组75只.假手术组麻醉后只分离左侧颈总、颈内、颈外动脉,不结扎、插线.手术组采用Zea Longa 线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型.依据Zea Longa评分法和Barnes迷宫实验对造模后大鼠进行神经行为学评分和认知缺损筛查,75只大鼠最终纳入72只,采用随机数字表法分为模型组和电针组,每组各36只.电针组于术后2 h给予大鼠电针百会、神庭穴.模型组除不予电针治疗外,其余操作同电针组.采用Barnes 迷宫实验评估术后1、7 d大鼠的认知功能;运用2,3,5-氯化三苯四唑溶液(TTC)染色法检测术后 1、7 d大鼠的脑梗死体积;以Iba1阳性细胞作为海马区小胶质细胞/巨噬细胞极化的标记物,采用免疫组化法观察术后 1、7 d大鼠海马区小胶质细胞/巨噬细胞极化状况;运用Western blot检测术后 1、7 d大鼠海马区M1型小胶质细胞/巨噬细胞特异性标记蛋白MHCⅡ及M2型小胶质细胞/巨噬细胞特异性标记蛋白Arg-1的表达;采用双抗体/夹心酶联免疫吸附测定法检测术后 1、7 d大鼠海马区脑组织匀浆中M1型小胶质细胞/巨噬细胞特异性免疫细胞因子TNF-α、IL-1β及M2型小胶质细胞/巨噬细胞特异性免疫细