目的:研究片仔癀(PZH)对脂多糖(LPS)诱导的BV2 小胶质细胞神经炎症损伤的保护作用及机制.方法:将BV2 小胶质细胞培养于含有10％胎牛血清和1％青霉素-链霉素的RPMI-1640 完全培养基中,并置于5％CO2,37℃培养箱中常规培养.将BV2 小胶质细胞以5×104 个/m L 的密度接种于96 孔板,LPS(100 ng/mL)诱导BV2 小胶质细胞炎症反应,同时分别用不同浓度PZH(0.05、0.10、0.15 mg/mL)干预12 h,加入MTT并于4 h 后检测其490 nm 处吸光度.将BV2 小胶质细胞以5×104 个/mL的浓密度接种于24 孔板,LPS(100 ng/mL)诱导BV2小胶质细胞炎症反应,分别用不同浓度PZH(0.05、0.10和0.15 mg/mL)干预12 h,收集上清并使用ELISA法测定细胞上清中IL-6的水平.将BV2小胶质细胞以1.6×105个/mL的密度接种于6 孔板,LPS(100 ng/mL)诱导BV2 小胶质细胞炎症反应,同时分别用不同浓度PZH(0.05、0.10、0.15 mg/mL)干预12 h,使用TRIzol 试剂提取总RNA,逆转录制备cDNA,然后采用RT-qPCR 法检测BV2 小胶质细胞中炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α转录水平.将BV2小胶质细胞以1.6×105个/mL的密度接种于6孔板,LPS(100 ng/mL)诱导BV2小胶质细胞炎症反应,同时分别用不同浓度PZH(0.05、0.10、0.15 mg/mL)干预12 h,加入RIPA蛋白裂解液提取蛋白质,然后采用Western bl

作者：黄贞伟；张庆；黄莉莉；张小琴；黄鸣清

来源：康复学报 2021 年 31卷 1期