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目的:探讨肺癌特异性靶向小分子多肽的131I标记方法,观察131I标记多肽及未修饰多肽静脉注射小鼠后的急性毒性试验.方法:小分子多肽的氨基酸序列为cNGQGEQc,在固相合成多肽的过程中直接完成多肽与酪氨酸的偶联,然后采用氯胺-T法进行多肽的131I标记.取72只小鼠,分为3组,每组24只小鼠,第一组和第二组分别为经腹腔注入50μg/0.7ml未修饰多肽cNGQGEQc和18.5MBq/0.7ml 标记多肽131I-cNGQGEQc溶液,第三组为经腹腔注射0.7ml生理盐水.给药后分别观察各组小鼠的急性毒性反应.结果:与生理盐水对照组相比较,腹腔注入未修饰多肽cNGQGEQc组和131I-cNGQGEQc多肽组小鼠全部成活,一般状态正常,体重增长,未见明显急性毒副反应.结论:未修饰多肽及131I标记多肽经腹腔途径给药后,在小鼠体内没有引起明显的急性毒副反应.

作者:李贵平;黄宝丹;郑文莉;杜丽;韩彦江;黄凯;张辉;郭琳琅

来源:放射免疫学杂志 2012 年 25卷 5期

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作者:
李贵平;黄宝丹;郑文莉;杜丽;韩彦江;黄凯;张辉;郭琳琅
来源:
放射免疫学杂志 2012 年 25卷 5期
标签:
肺癌 多肽 131I 急性毒性试验
目的:探讨肺癌特异性靶向小分子多肽的131I标记方法,观察131I标记多肽及未修饰多肽静脉注射小鼠后的急性毒性试验.方法:小分子多肽的氨基酸序列为cNGQGEQc,在固相合成多肽的过程中直接完成多肽与酪氨酸的偶联,然后采用氯胺-T法进行多肽的131I标记.取72只小鼠,分为3组,每组24只小鼠,第一组和第二组分别为经腹腔注入50μg/0.7ml未修饰多肽cNGQGEQc和18.5MBq/0.7ml 标记多肽131I-cNGQGEQc溶液,第三组为经腹腔注射0.7ml生理盐水.给药后分别观察各组小鼠的急性毒性反应.结果:与生理盐水对照组相比较,腹腔注入未修饰多肽cNGQGEQc组和131I-cNGQGEQc多肽组小鼠全部成活,一般状态正常,体重增长,未见明显急性毒副反应.结论:未修饰多肽及131I标记多肽经腹腔途径给药后,在小鼠体内没有引起明显的急性毒副反应.