目的:研究磁共振检测壳聚糖-g-聚丙烯酸(CS-g-PAA)纳米Fe3O4 (PH=7.4)的稳定性及其在不同浓度下体外磁共振信号的变化规律.方法:采用接枝聚合的方法制备CS-g-PAA表面修饰Fe3O4,并得到其pH=7.4的水分散稳定体系,用扫描电子显微镜(FE-SEM)表征复合纳米粒子的尺寸与形貌;将CS-g-PAA纳米Fe3O4磷酸盐溶液按浓度梯度排列,MRI检测其稳定性及其信号变化;所用MRI序列为FSE T1WI、FRFSE T2WI及FIESTA T2*WI.结果:CS-g-PAA纳米Fe3O4在PH=7.4时呈球形或椭球形,直径15~60nm,呈良好的单体分散,MRI信号均匀(P>0.05);CS-g-PAA纳米Fe3O4在T1WI上信号强度随铁质量浓度的增加先升高后降低,在T2WI及T2*WI上随质量浓度的增加信号降低;浓度越低,T1WI及T2*WI较T2WI越敏感,以T2*WI最敏感(P<0.05);在浓度≤20mg/l时,各序列上信号变化均较明显.结论:临床应用型1.5T MRI可检测CS-g-PAA纳米Fe3O4的稳定性;在浓度≤20mg/l时MRI信号改变明显;最敏感MRI检测序列为T2*WI.
作者:焦志云;李澄;马占龙;朱爱萍;骆夏丹
来源:放射学实践 2009 年 24卷 12期