目的 调查广东地区汉族人群VEGF基因5'端SNP位点的遗传多态性,为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据. 方法 DNA微测序技术SNaPshot分析184例广东地区无关个体VEGF基因5 '端4个SNP位点(rs699947、rs1570360、rs833061、rs2010963)的遗传多态性.应用PowerMarker v3.25软件进行统计分析.结果 184例广东地区汉族无关个体VEGF基因5'端4个SNP位点基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05),每个位点均检出3种基因型.rs833061和rs699947位点紧密连锁.共检出6种单倍型,其中C-G-T-C、C-G-T-G、A-A-C-G、A-G-C-G频率均＞10％,为主要单倍型.rs699947、rs833061、rs2010963位点的个人识别率为0.583～0.634,非父排除率为0.133～0.144;4个SNP构成单倍型的个人识别率为0.868,非父排除率为0.438. 结论 广东地区汉族人群VEGF基因5'端序列呈现出高度遗传多态性,可作为个人识别和亲权鉴定的遗传学指标,同时可用于相关疾病关联分析.
作者：何文智；马晓燕；冼嘉嘉；袁天丽；李少英；李双琳；刘海波；黎青
来源：法医学杂志 2016 年 32卷 4期
