目的 构建风疹病毒E1基因的原核表达质粒,诱导重组蛋白表达.方法 通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)风疹病毒E1基因高活性片段,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离后连接于原核表达载体PET-28a(+),并于大肠杆菌中诱导目的 重组蛋白表达.结果 成功扩增出399 bp的目的 基因,有效表达出E1重组蛋白.结论 在大肠杆菌中成功表达风疹病毒E1基因重组蛋白,为风疹病毒的血清学检测提供了一种新的抗原.
作者：马强；黄茂梁；林冠峰；邹丽萍；吴英松；李明
来源：分子诊断与治疗杂志 2011 年 03卷 3期
