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目的建立一种能快速、有效检测 EGFR 突变的凸环引物荧光 PCR 新方法.方法同时用凸环引物荧光 PCR 技术法和 Sanger 测序法对混有不同比例的 EGFR 突变型质粒的样本进行对照检测,以对比两者灵敏度;采用两种方法对93例肺癌组织的 EGFR 基因进行热突变位点 E746-A750del 和 L858R的检测,并统计其符合率.结果在93例肺癌组织的 DNA 中,凸环引物荧光 PCR 技术法和 Sanger 测序法检测到 EGFR 突变分别为29例(E746-A750del 15例,L858R 14例)和28例(E746-A750del 15例, L858R 13例),符合率达96.6

作者:黄铭珊;费政芳★;金霆

来源:分子诊断与治疗杂志 2013 年 2期

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黄铭珊;费政芳★;金霆
来源:
分子诊断与治疗杂志 2013 年 2期
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EGFR 凸环引物荧光 PCR 方法 Sanger测序法 EGFR Convex ring primers fluorescent PCR method Sanger sequencing method
目的建立一种能快速、有效检测 EGFR 突变的凸环引物荧光 PCR 新方法.方法同时用凸环引物荧光 PCR 技术法和 Sanger 测序法对混有不同比例的 EGFR 突变型质粒的样本进行对照检测,以对比两者灵敏度;采用两种方法对93例肺癌组织的 EGFR 基因进行热突变位点 E746-A750del 和 L858R的检测,并统计其符合率.结果在93例肺癌组织的 DNA 中,凸环引物荧光 PCR 技术法和 Sanger 测序法检测到 EGFR 突变分别为29例(E746-A750del 15例,L858R 14例)和28例(E746-A750del 15例, L858R 13例),符合率达96.6