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目的 探讨米非司酮治疗围绝经期功血的临床效果. 方法 将62例围绝经期功血患者随机分为2组,实验组34例患者采取口服米非司酮治疗,疗程6个月;对照组28例患者采取口服炔诺酮治疗,持续6个疗程.于治疗前后定时检测患者5项血清内分泌水平,并比较患者治疗前后的血红蛋白值和子宫内膜厚度. 结果 米非司酮治疗组的有效率显著高于炔诺酮组的有效率(P<0.05,97.06% vs82.14%);实验组治疗后的促卵泡生成素(follicle-stimulating hormone,FSH)和促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)水平较治疗前无显著变化(P>0.05),但是血清孕酮(progesterone,P)、雌二醇(estradiol,E2)水平较治疗前大幅降低(P<0.01),泌乳素(prolactin,PRL)水平较治疗前有所降低(P<0.05);米非司酮治疗后子宫内膜增生和贫血情况显著好转(P<0.01);在不良反应方面两治疗组无显著区别(P>0.05).结论 米非司酮可以作为一种安全有效治疗围绝经期功血的优先药物,具有良好的临床使用价值.

作者:王静

来源:分子诊断与治疗杂志 2016 年 8卷 1期

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作者:
王静
来源:
分子诊断与治疗杂志 2016 年 8卷 1期
标签:
米非司酮 围绝经期 功能失调性子宫出血 临床疗效
目的 探讨米非司酮治疗围绝经期功血的临床效果. 方法 将62例围绝经期功血患者随机分为2组,实验组34例患者采取口服米非司酮治疗,疗程6个月;对照组28例患者采取口服炔诺酮治疗,持续6个疗程.于治疗前后定时检测患者5项血清内分泌水平,并比较患者治疗前后的血红蛋白值和子宫内膜厚度. 结果 米非司酮治疗组的有效率显著高于炔诺酮组的有效率(P<0.05,97.06% vs82.14%);实验组治疗后的促卵泡生成素(follicle-stimulating hormone,FSH)和促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)水平较治疗前无显著变化(P>0.05),但是血清孕酮(progesterone,P)、雌二醇(estradiol,E2)水平较治疗前大幅降低(P<0.01),泌乳素(prolactin,PRL)水平较治疗前有所降低(P<0.05);米非司酮治疗后子宫内膜增生和贫血情况显著好转(P<0.01);在不良反应方面两治疗组无显著区别(P>0.05).结论 米非司酮可以作为一种安全有效治疗围绝经期功血的优先药物,具有良好的临床使用价值.