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目的 分析胰岛素样生长因子1(IGF-1)基因多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)的相关性.方法 选择自2016年2月至2017年3月在我院接受治疗的274例PCOS患者作为病例组,同时选择同期250名体检健康者作为对照组,经静脉取血后收集血清后,采用自动生化分析仪分析测定相关糖脂代谢指标,包括空腹胰岛素(FINS)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),同时采用ELISA实验检测黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH),并计算体重指数(BMI);采用PCR-RFLP法分析IGF-1基因位点G201A、T455C的多态性;同时经Logistic回归分析讨论PCOS的危险因素.结果 PCOS组患者的BMI为(24.63±3.71)kg/m 2,LDL-C为(2.23±0.38)mmol/L,FPG为(5.43±0.64)mmol/L,FINS为(9.35±1.96)mIU/L,LH为(6.49±1.23)IU/L,显著高于对照组(P<0.05);PCOS组患者的HDL-C为(1.39±0.21)mmol/L,FSH为(5.68±1.14)IU/L,显著低于对照组(P<0.05).病例组的T455C位点TT基因型、CT基因型、CC基因型与对照组分布差异有统计学意义(P<0.05).病例组G201A位点AA基因型、AC基因型、CC基因型与对照组差异有统计学意义(P<0.05).经多因素Logistic回归分析,发现IGF-1基因T455C、G201A位点多态性和血清中高水平FINS是PCOS的危险因素(P<0.05).结论 IGF-1基因

作者:马龙飞;李娟;冯赓

来源:分子诊断与治疗杂志 2018 年 10卷 6期

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作者:
马龙飞;李娟;冯赓
来源:
分子诊断与治疗杂志 2018 年 10卷 6期
标签:
胰岛素样生长因子1 基因多态性 多囊卵巢综合征
目的 分析胰岛素样生长因子1(IGF-1)基因多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)的相关性.方法 选择自2016年2月至2017年3月在我院接受治疗的274例PCOS患者作为病例组,同时选择同期250名体检健康者作为对照组,经静脉取血后收集血清后,采用自动生化分析仪分析测定相关糖脂代谢指标,包括空腹胰岛素(FINS)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),同时采用ELISA实验检测黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH),并计算体重指数(BMI);采用PCR-RFLP法分析IGF-1基因位点G201A、T455C的多态性;同时经Logistic回归分析讨论PCOS的危险因素.结果 PCOS组患者的BMI为(24.63±3.71)kg/m 2,LDL-C为(2.23±0.38)mmol/L,FPG为(5.43±0.64)mmol/L,FINS为(9.35±1.96)mIU/L,LH为(6.49±1.23)IU/L,显著高于对照组(P<0.05);PCOS组患者的HDL-C为(1.39±0.21)mmol/L,FSH为(5.68±1.14)IU/L,显著低于对照组(P<0.05).病例组的T455C位点TT基因型、CT基因型、CC基因型与对照组分布差异有统计学意义(P<0.05).病例组G201A位点AA基因型、AC基因型、CC基因型与对照组差异有统计学意义(P<0.05).经多因素Logistic回归分析,发现IGF-1基因T455C、G201A位点多态性和血清中高水平FINS是PCOS的危险因素(P<0.05).结论 IGF-1基因