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目的 探讨ACE基因rs4344多态性与脑梗死发病风险.方法 纳入急性脑梗死患者400例,非卒中对照人群399例,采用MassARRAY分子量阵列技术对rs4344分型,利用SPSS软件分析等位基因频率和五种遗传模型下脑梗死发病风险,利用MDR软件分析基因-环境交互作用.结果 调整年龄和性别,在总人群、高血压人群和正常血压人群分析rs4344变异在等位基因及五种遗传模型下与脑梗死风险差异均无统计学意义(均P>0.05).基因-环境交互作用分析发现rs4344、年龄、吸烟和收缩压组成脑梗死风险的最佳模型(χ2=6.1877;P<0.05).结论 ACE基因rs4344多态性与脑梗死风险无直接关联,但通过基因-环境交互作用增加脑梗死发病风险.

作者:侯丹;余丹;杨国帅;周锋

来源:分子诊断与治疗杂志 2020 年 12卷 9期

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作者:
侯丹;余丹;杨国帅;周锋
来源:
分子诊断与治疗杂志 2020 年 12卷 9期
标签:
脑梗死 ACE基因 单核苷酸多态性 基因-环境交互作用
目的 探讨ACE基因rs4344多态性与脑梗死发病风险.方法 纳入急性脑梗死患者400例,非卒中对照人群399例,采用MassARRAY分子量阵列技术对rs4344分型,利用SPSS软件分析等位基因频率和五种遗传模型下脑梗死发病风险,利用MDR软件分析基因-环境交互作用.结果 调整年龄和性别,在总人群、高血压人群和正常血压人群分析rs4344变异在等位基因及五种遗传模型下与脑梗死风险差异均无统计学意义(均P>0.05).基因-环境交互作用分析发现rs4344、年龄、吸烟和收缩压组成脑梗死风险的最佳模型(χ2=6.1877;P<0.05).结论 ACE基因rs4344多态性与脑梗死风险无直接关联,但通过基因-环境交互作用增加脑梗死发病风险.