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目的 研究周期蛋白依赖性蛋白激酶8(CDK8)、趋化因子13(CXCL13)及蛋白酶体激活因子11S调节蛋白复合物γ亚单位(REGγ)表达与子宫内膜癌(EC)病理特征关系及其对预后生存的预测价值.方法 收集90例EC患者的临床资料作为研究组,另选取同期本院健康体检者78例作为对照组,分析CDK8、CXCL13及REGγ表达与EC临床病理特征、预后生存的关系.结果 研究组CDK8、CXCL13及REGγ阳性表达率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).DK8、CXCL13、REGγ的阳性表达者分别和DK8、CXCL13、REGγ的阴性表达者分化程度、淋巴结转移、病理类型、肌层浸润深度及临床分期比较差异均具有统计学意义(P<0.05).术后对患者进行1年随访,死亡17例(18.89%).多元Logistic回归分析结果显示,CDK8、CXCL13及REGγ阳性表达是影响EC患者预后死亡的独立危险因素(P<0.05).ROC结果显示,CDK8、CXCL13及REGγ单项检测曲线下面积(AUC)分别为0.614、0.754、0.654,联合检测AUC为0.769,较单独检测高.结论 CDK8、CXCL13及REGγ在EC中阳性表达率高,推测CDK8、CXCL13及REGγ参与了EC组织增生、分化及发展过程,临床上可通过检测三者表达情况对患者病情进展及预后进行评估.

作者:哈斯图雅;钗丽干;崔山丹;夏书琴

来源:分子诊断与治疗杂志 2021 年 13卷 6期

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作者:
哈斯图雅;钗丽干;崔山丹;夏书琴
来源:
分子诊断与治疗杂志 2021 年 13卷 6期
标签:
CDK8 CXCL13 子宫内膜癌
目的 研究周期蛋白依赖性蛋白激酶8(CDK8)、趋化因子13(CXCL13)及蛋白酶体激活因子11S调节蛋白复合物γ亚单位(REGγ)表达与子宫内膜癌(EC)病理特征关系及其对预后生存的预测价值.方法 收集90例EC患者的临床资料作为研究组,另选取同期本院健康体检者78例作为对照组,分析CDK8、CXCL13及REGγ表达与EC临床病理特征、预后生存的关系.结果 研究组CDK8、CXCL13及REGγ阳性表达率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).DK8、CXCL13、REGγ的阳性表达者分别和DK8、CXCL13、REGγ的阴性表达者分化程度、淋巴结转移、病理类型、肌层浸润深度及临床分期比较差异均具有统计学意义(P<0.05).术后对患者进行1年随访,死亡17例(18.89%).多元Logistic回归分析结果显示,CDK8、CXCL13及REGγ阳性表达是影响EC患者预后死亡的独立危险因素(P<0.05).ROC结果显示,CDK8、CXCL13及REGγ单项检测曲线下面积(AUC)分别为0.614、0.754、0.654,联合检测AUC为0.769,较单独检测高.结论 CDK8、CXCL13及REGγ在EC中阳性表达率高,推测CDK8、CXCL13及REGγ参与了EC组织增生、分化及发展过程,临床上可通过检测三者表达情况对患者病情进展及预后进行评估.