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目的 评价CYP7A1-204A/C基因多态性与胆石病风险及血清脂质水平之间的相关性.方法 通过纳入排除标准,获取符合要求的文献;根据研究间的异质性,确定使用随机效应模型或固定效应模型,使用RevMan对数据进行分析.结果 使用5篇文献评估CYP7A1-204A/C基因多态性与胆石病风险间的关系,涉及病例组人群830名,对照组健康人群882名.结果显示,CYP7A1-204A等位基因导致GSD风险提高5%(OR=1.05,95% CI:0.91~1.22,P=0.48),提高幅度不显著.以种族进行的亚组分析后,仍未见显著差异.使用4篇文献对CYP7A1-204A与血清脂质水平的相关性进行分析,涉及病例组人群802名,健康对照组人群691名.所有对象均为亚洲人.数据整合结果显示,AC基因型比AA基因型人群TG水平更高,差异显著(MD=-0.42,95% CI=-0.76 ~0.08,P=0.01).显示AC基因型比AA基因型人群TG水平更高,差异显著(MD=-0.42,95% CI=-0.76~0.08,P =0.01).CC基因型病例组人群的LDL-C显著高于AA基因型病例组人群(MD=-0.40,95% CI =0.06 ~0.73,P=0.02);AA基因型比CC基因型对照组人群有着更高的TC水平(MD=-0.35,95% CI=-0.60~0.10,P=0.007);AC基因型对照组人群的TG水平高于CC基因型对照组人群,差异显著(MD=-0.35,95% CI=-0.61~-0.08,P=0.01);对比对照组人群的CC基因型,AA基

作者:王林峰;车红娟;任晓美

来源:肝胆外科杂志 2017 年 25卷 1期

知识库介绍

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作者:
王林峰;车红娟;任晓美
来源:
肝胆外科杂志 2017 年 25卷 1期
标签:
胆石病 7α-羟化酶基因 血清脂质 多态性 meta分析 Gallbladder stone disease Cholesterol 7α-hydroxylase Serum lipids Polymorphism Meta-analysis
目的 评价CYP7A1-204A/C基因多态性与胆石病风险及血清脂质水平之间的相关性.方法 通过纳入排除标准,获取符合要求的文献;根据研究间的异质性,确定使用随机效应模型或固定效应模型,使用RevMan对数据进行分析.结果 使用5篇文献评估CYP7A1-204A/C基因多态性与胆石病风险间的关系,涉及病例组人群830名,对照组健康人群882名.结果显示,CYP7A1-204A等位基因导致GSD风险提高5%(OR=1.05,95% CI:0.91~1.22,P=0.48),提高幅度不显著.以种族进行的亚组分析后,仍未见显著差异.使用4篇文献对CYP7A1-204A与血清脂质水平的相关性进行分析,涉及病例组人群802名,健康对照组人群691名.所有对象均为亚洲人.数据整合结果显示,AC基因型比AA基因型人群TG水平更高,差异显著(MD=-0.42,95% CI=-0.76 ~0.08,P=0.01).显示AC基因型比AA基因型人群TG水平更高,差异显著(MD=-0.42,95% CI=-0.76~0.08,P =0.01).CC基因型病例组人群的LDL-C显著高于AA基因型病例组人群(MD=-0.40,95% CI =0.06 ~0.73,P=0.02);AA基因型比CC基因型对照组人群有着更高的TC水平(MD=-0.35,95% CI=-0.60~0.10,P=0.007);AC基因型对照组人群的TG水平高于CC基因型对照组人群,差异显著(MD=-0.35,95% CI=-0.61~-0.08,P=0.01);对比对照组人群的CC基因型,AA基