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目的 分析经动脉介入化疗栓塞术联合替吉奥(S-1)治疗胃癌伴肝转移(GCLM)患者的安全性、疗效及预后影响因素.方法 回顾性收集我院接受介入联合S-1治疗的54例GCLM患者,经腹腔干或肝动脉灌注多西紫杉醇+奥沙利铂或单纯奥沙利铂,栓塞肝转移灶供血动脉,术后口服S-1.观察治疗期间毒副反应,监测治疗前后生化指标;治疗6周后,根据RECIST评估疗效;分析无进展生存期和总生存期,并对预后影响因素进行单因素和多因素分析.结果 毒副反应包括胃肠道反应(92.6%)、疼痛(70.4%)、乏力(42.6%)、白细胞下降(40.7%)、发热(25.9%)和口腔溃疡(14.8%);毒副反应主要集中在Ⅰ~Ⅱ级,无Ⅳ级毒副反应发生.治疗后1周,血清总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平较治疗前升高(t=-6.010,-7.897,-8.425,-8.253,P=0.000,0.000,0.000,0.000),治疗后6周,上述指标较治疗前差异无统计学意义(t=-1.027,-0.007,-0.123,-1.426,P=0.309,0.994,0.903,0.160).治疗前后,血肌酐和血尿素氮水平无显著变化(P>0.05).治疗6周后,完全缓解3例(5.6%)、部分缓解29例(53.7%)、疾病稳定13例(24.1%)、疾病进展9例(16.7%),总有效率为59.3% (32/54).随访时间1~45个月,中位随访时间12个月;6个月、1年和2年累积无进展生存率分别为57.2%、25.6

作者:徐玉良

来源:肝胆外科杂志 2020 年 28卷 3期

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作者:
徐玉良
来源:
肝胆外科杂志 2020 年 28卷 3期
标签:
胃癌肝转移 介入治疗 替吉奥 安全性 疗效 预后影响因素
目的 分析经动脉介入化疗栓塞术联合替吉奥(S-1)治疗胃癌伴肝转移(GCLM)患者的安全性、疗效及预后影响因素.方法 回顾性收集我院接受介入联合S-1治疗的54例GCLM患者,经腹腔干或肝动脉灌注多西紫杉醇+奥沙利铂或单纯奥沙利铂,栓塞肝转移灶供血动脉,术后口服S-1.观察治疗期间毒副反应,监测治疗前后生化指标;治疗6周后,根据RECIST评估疗效;分析无进展生存期和总生存期,并对预后影响因素进行单因素和多因素分析.结果 毒副反应包括胃肠道反应(92.6%)、疼痛(70.4%)、乏力(42.6%)、白细胞下降(40.7%)、发热(25.9%)和口腔溃疡(14.8%);毒副反应主要集中在Ⅰ~Ⅱ级,无Ⅳ级毒副反应发生.治疗后1周,血清总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平较治疗前升高(t=-6.010,-7.897,-8.425,-8.253,P=0.000,0.000,0.000,0.000),治疗后6周,上述指标较治疗前差异无统计学意义(t=-1.027,-0.007,-0.123,-1.426,P=0.309,0.994,0.903,0.160).治疗前后,血肌酐和血尿素氮水平无显著变化(P>0.05).治疗6周后,完全缓解3例(5.6%)、部分缓解29例(53.7%)、疾病稳定13例(24.1%)、疾病进展9例(16.7%),总有效率为59.3% (32/54).随访时间1~45个月,中位随访时间12个月;6个月、1年和2年累积无进展生存率分别为57.2%、25.6