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目的 研究千金子提取物在肝癌MHCC97-H细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡中的作用与潜在分子机制.方法 用千金子提取物5 mg/mL、10 mg/mL、20 mg/mL分别处理肝癌细胞MHCC97-H,CCK-8法和流式细胞术检测MHCC97-H细胞增殖和凋亡,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,Western blot检测Cyclin D1、p21、Bax、Bcl-2、E-cadherin和MMP-2蛋白表达水平,qRT-PCR检测lncRNA AK125512的转录水平.结果 千金子提取物可抑制MHCC97-H细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡,提高lncRNA AK125512的水平,降低Cyclin D1、Bcl-2和MMP-2的表达(P<0.05),促进p21、Bax和E-cadherin的表达;过表达AK125512可抑制MHCC97-H细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡;抑制AK125512可逆转千金子提取物对MH-CC97-H细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的作用.结论 千金子提取物通过提高AK125512水平抑制MHCC97-H细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡.千金子提取物对肝癌具有潜在治疗作用.

作者:贺丽娜;刘力;贺晓旭;王建钧;何松

来源:肝胆外科杂志 2022 年 30卷 3期

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作者:
贺丽娜;刘力;贺晓旭;王建钧;何松
来源:
肝胆外科杂志 2022 年 30卷 3期
标签:
千金子提取物 肝癌 长链非编码RNA AK125512 增殖 迁移 侵袭 凋亡
目的 研究千金子提取物在肝癌MHCC97-H细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡中的作用与潜在分子机制.方法 用千金子提取物5 mg/mL、10 mg/mL、20 mg/mL分别处理肝癌细胞MHCC97-H,CCK-8法和流式细胞术检测MHCC97-H细胞增殖和凋亡,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,Western blot检测Cyclin D1、p21、Bax、Bcl-2、E-cadherin和MMP-2蛋白表达水平,qRT-PCR检测lncRNA AK125512的转录水平.结果 千金子提取物可抑制MHCC97-H细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡,提高lncRNA AK125512的水平,降低Cyclin D1、Bcl-2和MMP-2的表达(P<0.05),促进p21、Bax和E-cadherin的表达;过表达AK125512可抑制MHCC97-H细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡;抑制AK125512可逆转千金子提取物对MH-CC97-H细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的作用.结论 千金子提取物通过提高AK125512水平抑制MHCC97-H细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡.千金子提取物对肝癌具有潜在治疗作用.