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目的了解1,2-二氯乙烷对非洲绿猴肾细胞的损伤及其机理.方法采用0.5、1.0、2.0 mmoI/L 3个剂量1,2-二氯乙烷处理非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)24h,并运用显微荧光术测定处理后的Vgro细胞内活性氧(ROS)含量及游离Ca2+浓度,用比色法测定Vero细胞培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活力.设立对照组.结果接触1.0、2.0 mmol/L1,2-二氯乙烷的Vero细胞内游离Ca+浓度及其上清液LDH活力均高于对照组(P<0.01),而0.5 mmol/L染毒组的Vero细胞内游离Ca2+浓度及其上清液LDH活力与对照组比较差异均无显著性(P>0.05).各剂量组的Vero细胞内ROS含量与对照组比较差异均无显著性(P>0.05).结论较高浓度的1,2-二氯乙烷能损伤Vero细胞,其损伤的可能途径是通过增加细胞内游离Ca2+浓度.

作者:张锦周;申治国;庄志雄;杨湘霞;黄海雄;吴丽明;庾蕾

来源:华南预防医学 2003 年 29卷 4期

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张锦周;申治国;庄志雄;杨湘霞;黄海雄;吴丽明;庾蕾
来源:
华南预防医学 2003 年 29卷 4期
标签:
1,2-二氯乙烷 非洲绿猴肾细胞 活性氧 胞浆游离Ca2+ 乳酸脱氢酶
目的了解1,2-二氯乙烷对非洲绿猴肾细胞的损伤及其机理.方法采用0.5、1.0、2.0 mmoI/L 3个剂量1,2-二氯乙烷处理非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)24h,并运用显微荧光术测定处理后的Vgro细胞内活性氧(ROS)含量及游离Ca2+浓度,用比色法测定Vero细胞培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活力.设立对照组.结果接触1.0、2.0 mmol/L1,2-二氯乙烷的Vero细胞内游离Ca+浓度及其上清液LDH活力均高于对照组(P<0.01),而0.5 mmol/L染毒组的Vero细胞内游离Ca2+浓度及其上清液LDH活力与对照组比较差异均无显著性(P>0.05).各剂量组的Vero细胞内ROS含量与对照组比较差异均无显著性(P>0.05).结论较高浓度的1,2-二氯乙烷能损伤Vero细胞,其损伤的可能途径是通过增加细胞内游离Ca2+浓度.