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目的探讨不同剂量辛伐他汀在80岁以上的高龄老人中应用的有效性及安全性.方法选择67例住院及门诊有动脉硬化及其危险因素的80岁以上的高龄老年患者并随机分成3组:40 mg组25例,20 mg组22例,对照组20例.3组患者在正常饮食,继续原发病的常规治疗基础上,治疗组每晚服用辛伐他汀40 mg或20 mg,对照组不服用任何调脂药物.分别在治疗前、治疗后的第6周、3个月、6个月抽血查血脂、肝功能、肾功能、肌酶,并同时观察有无肌痛、肌无力、肌炎、肌溶解、头晕、恶心等临床症状. 结果40 mg与20 mg治疗组均降低TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平(P<0.05或P<0.01),对照组的血脂水平改变无统计学意义;40 mg治疗组、20 mg治疗组的治疗前后四项血脂指标改变差值均高于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗6个月后,两个治疗组TC、LDL-C达标率为80

作者:张丽;陈勇驰

来源:华南预防医学 2005 年 31卷 4期

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作者:
张丽;陈勇驰
来源:
华南预防医学 2005 年 31卷 4期
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老年人 80以上 辛伐他汀 治疗结果 安全
目的探讨不同剂量辛伐他汀在80岁以上的高龄老人中应用的有效性及安全性.方法选择67例住院及门诊有动脉硬化及其危险因素的80岁以上的高龄老年患者并随机分成3组:40 mg组25例,20 mg组22例,对照组20例.3组患者在正常饮食,继续原发病的常规治疗基础上,治疗组每晚服用辛伐他汀40 mg或20 mg,对照组不服用任何调脂药物.分别在治疗前、治疗后的第6周、3个月、6个月抽血查血脂、肝功能、肾功能、肌酶,并同时观察有无肌痛、肌无力、肌炎、肌溶解、头晕、恶心等临床症状. 结果40 mg与20 mg治疗组均降低TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平(P<0.05或P<0.01),对照组的血脂水平改变无统计学意义;40 mg治疗组、20 mg治疗组的治疗前后四项血脂指标改变差值均高于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗6个月后,两个治疗组TC、LDL-C达标率为80