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目的 建立与人类发病机理相似的大鼠口腔癌前病变与鳞癌模型,为进一步研究口腔鳞癌的发生发展机制提供实验对象.方法 在屏障环境下将质量分数为0.004%的4-硝基喹啉-1-氧化物(4-nitro-quinoline-1-oxide,4NQO)水溶液,作为饮水给予大鼠自行饮用,观察大鼠口腔黏膜的变化,并在第10、14、18、22、24周分5批处死,采集口腔黏膜标本,确定病理分级及病变性质.结果 82只有效实验大鼠中:①舌正常黏膜25.6%(21/82)、上皮单纯增生25.6% (21/82)、轻度异常增生17.1% (14/82)、中度异常增生9.8% (8/82)、重度异常增生2.4%(2/82)、鳞癌19.5% (16/82);②腭正常黏膜20.7%(17/82)、上皮单纯增生23.2% (19/82)、轻度异常增生24,4% (20/82)、中度异常增生14.6% (12/82)、重度异常增生7.3% (6/82)、鳞癌9.8% (8/82).实验组病理分级结果采用等级资料的多个独立样本的Kruskal-Wallis秩和检验,舌黏膜(x2=20.738,P<0.005)、腭黏膜(x2=15.003,P<0.005),结果分布差异均有统计学意义.结论 该模型可排除其它外界因素对实验结果的干扰,实验效果明确,是理想的研究口腔鳞癌发生发展机制的动物模型.

作者:廖鹏程;张绪;谭红;邓婷婷;聂敏海

来源:广东牙病防治 2015 年 23卷 2期

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作者:
廖鹏程;张绪;谭红;邓婷婷;聂敏海
来源:
广东牙病防治 2015 年 23卷 2期
标签:
屏障环境 4-硝基喹啉-1-氧化物 口腔鳞状细胞癌 动物模型 Barrier environment 4-nitro-quinoline-1-oxide Oral squamous cell carcinoma Animal models
目的 建立与人类发病机理相似的大鼠口腔癌前病变与鳞癌模型,为进一步研究口腔鳞癌的发生发展机制提供实验对象.方法 在屏障环境下将质量分数为0.004%的4-硝基喹啉-1-氧化物(4-nitro-quinoline-1-oxide,4NQO)水溶液,作为饮水给予大鼠自行饮用,观察大鼠口腔黏膜的变化,并在第10、14、18、22、24周分5批处死,采集口腔黏膜标本,确定病理分级及病变性质.结果 82只有效实验大鼠中:①舌正常黏膜25.6%(21/82)、上皮单纯增生25.6% (21/82)、轻度异常增生17.1% (14/82)、中度异常增生9.8% (8/82)、重度异常增生2.4%(2/82)、鳞癌19.5% (16/82);②腭正常黏膜20.7%(17/82)、上皮单纯增生23.2% (19/82)、轻度异常增生24,4% (20/82)、中度异常增生14.6% (12/82)、重度异常增生7.3% (6/82)、鳞癌9.8% (8/82).实验组病理分级结果采用等级资料的多个独立样本的Kruskal-Wallis秩和检验,舌黏膜(x2=20.738,P<0.005)、腭黏膜(x2=15.003,P<0.005),结果分布差异均有统计学意义.结论 该模型可排除其它外界因素对实验结果的干扰,实验效果明确,是理想的研究口腔鳞癌发生发展机制的动物模型.