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目的:采用宏基因分析技术比较根管治疗欠填伴或不伴明显根尖周病变患牙根管内微生物群落的构成差异。方法临床采集根管治疗欠填5年以上后伴根尖周病变患牙(根尖周病变组,3颗)和无明显根尖周病变患牙(无根尖周病变组,2颗)根管内微生物群落样本。提取样本中细菌的总DNA,PCR扩增其对应于16S rRNA片段上的V3、V6高变区基因片段以构建宏基因组文库。经高通量测序后进行种系发育分析和主成分分析。结果伴根尖周病变组微生物群落包含厚壁菌门、变形菌门、放线菌门等22个菌门。无明显根尖周病变组微生物群落包含厚壁菌门、变形菌门、放线菌门等8个菌门,菌门类别及占比均明显少于伴根尖周病变组,但优势菌门组成相似。结论根管治疗后伴根尖周病变患牙的根管内微生物群落构成复杂,多样性高,与根充欠填但无明显根尖周病变患牙在根管内微生物群落构成上差别明显。

作者:周琦;李军心;钟波;张晓洁;江双风

来源:口腔疾病防治 2016 年 24卷 9期

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作者:
周琦;李军心;钟波;张晓洁;江双风
来源:
口腔疾病防治 2016 年 24卷 9期
标签:
根尖周病变 宏基因分析 生物膜 微生物群落 多样性 Periapical periodontitis Metagenomic analysis Biofilm Microbiota Diversity
目的:采用宏基因分析技术比较根管治疗欠填伴或不伴明显根尖周病变患牙根管内微生物群落的构成差异。方法临床采集根管治疗欠填5年以上后伴根尖周病变患牙(根尖周病变组,3颗)和无明显根尖周病变患牙(无根尖周病变组,2颗)根管内微生物群落样本。提取样本中细菌的总DNA,PCR扩增其对应于16S rRNA片段上的V3、V6高变区基因片段以构建宏基因组文库。经高通量测序后进行种系发育分析和主成分分析。结果伴根尖周病变组微生物群落包含厚壁菌门、变形菌门、放线菌门等22个菌门。无明显根尖周病变组微生物群落包含厚壁菌门、变形菌门、放线菌门等8个菌门,菌门类别及占比均明显少于伴根尖周病变组,但优势菌门组成相似。结论根管治疗后伴根尖周病变患牙的根管内微生物群落构成复杂,多样性高,与根充欠填但无明显根尖周病变患牙在根管内微生物群落构成上差别明显。