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目的 探讨circ_0001273对口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用,为口腔鳞癌的靶向治疗研究提供相关的研究基础.方法 收集12例临床诊断为口腔鳞癌患者肿瘤标本及癌旁组织,qRT-PCR检测circ_0001273、circ_0018569和circ_0027152的表达,选取在癌及癌旁组织中表达差异最大的circ_0001273;在UM1及CAL27两种口腔鳞癌细胞株中使用siRNA敲低circ_0001273,以MTS、Transwell实验分别检测对UM1及CAL27细胞增殖、迁移及侵袭的影响.结果 circ_0001273在12例口腔鳞癌组织中表达异常升高(P<0.05),在UM1及CAL27细胞中敲低circ_0001273后,UM1及CAL27细胞的增殖、迁移及侵袭能力均显著下降(P<0.05).结论 敲低circ_0001273可以抑制口腔鳞癌的增殖、迁移及侵袭.

作者:曾藩韬;余东升

来源:口腔疾病防治 2020 年 28卷 3期

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作者:
曾藩韬;余东升
来源:
口腔疾病防治 2020 年 28卷 3期
标签:
口腔鳞癌 鳞状细胞 癌 环状RNA circ_0001273 口腔鳞癌细胞株UM1 口腔鳞癌细胞株CAL27 增殖 迁移 侵袭
目的 探讨circ_0001273对口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用,为口腔鳞癌的靶向治疗研究提供相关的研究基础.方法 收集12例临床诊断为口腔鳞癌患者肿瘤标本及癌旁组织,qRT-PCR检测circ_0001273、circ_0018569和circ_0027152的表达,选取在癌及癌旁组织中表达差异最大的circ_0001273;在UM1及CAL27两种口腔鳞癌细胞株中使用siRNA敲低circ_0001273,以MTS、Transwell实验分别检测对UM1及CAL27细胞增殖、迁移及侵袭的影响.结果 circ_0001273在12例口腔鳞癌组织中表达异常升高(P<0.05),在UM1及CAL27细胞中敲低circ_0001273后,UM1及CAL27细胞的增殖、迁移及侵袭能力均显著下降(P<0.05).结论 敲低circ_0001273可以抑制口腔鳞癌的增殖、迁移及侵袭.