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目的 现察不同浓度三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖及细胞内Ca2+的影响,探讨其在肝癌化疗中的可能机制.方法MTT法测定不同浓度As2O3对SMMC-7721细胞的抑制作用;Fura2-AMP标记细胞内Ca2+,荧光分析仪测定不同浓度As2O3对SMMC-7721细胞内Ca2+浓度的影响.结果As2O3在0.5~2.0 μg/ml的浓度范围内对肝癌SMMC-7721细胞的生长具有抑制趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);As2O3在0.5,1.0 μg/ml浓度时,对SMMC-7721细胞内Ca2+浓度的影响,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);当As2O3浓度为2.0 μg/ml,作用时间为48 h,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),而作用时间至72 h,细胞内Ca2+又恢复至正常水平(P>0.05).结论As2O3对SMMC-7721细胞内Ca2+的影响不仅与浓度有关而且与作用时间有关.

作者:程洪军;包国建;叶烜伟;曹远志;陈斌

来源:肝胆胰外科杂志 2008 年 20卷 4期

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作者:
程洪军;包国建;叶烜伟;曹远志;陈斌
来源:
肝胆胰外科杂志 2008 年 20卷 4期
标签:
三氧化二砷 SMMC-7721 肝肿瘤 细胞增殖 细胞内钙离子浓度
目的 现察不同浓度三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖及细胞内Ca2+的影响,探讨其在肝癌化疗中的可能机制.方法MTT法测定不同浓度As2O3对SMMC-7721细胞的抑制作用;Fura2-AMP标记细胞内Ca2+,荧光分析仪测定不同浓度As2O3对SMMC-7721细胞内Ca2+浓度的影响.结果As2O3在0.5~2.0 μg/ml的浓度范围内对肝癌SMMC-7721细胞的生长具有抑制趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);As2O3在0.5,1.0 μg/ml浓度时,对SMMC-7721细胞内Ca2+浓度的影响,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);当As2O3浓度为2.0 μg/ml,作用时间为48 h,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),而作用时间至72 h,细胞内Ca2+又恢复至正常水平(P>0.05).结论As2O3对SMMC-7721细胞内Ca2+的影响不仅与浓度有关而且与作用时间有关.