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目的 通过诱导法和转基因法将小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)制备成类β细胞.方法 在体外分离、培养小鼠BMSCs,运用细胞因子诱导剂诱导和共培养诱导,将BMSCs 诱导分化为类β细胞,通过逆转录病毒载体将外源性胰岛素基因转入小鼠BMSCs,使其表达外源性胰岛素基因;获得分泌胰岛素的类β细胞;通过腺病毒载体将PDX-1、NeuroD1 及MafA 基因转导入小鼠BMSCs,刺激内源性的胰岛素基因的表达,制备类β细胞,比较四种途径制备类β细胞的效果.结果 四种方法均能诱导出类β细胞,均有胰岛素分泌,但诱导法和转三基因法制备出的类β细胞产量均较低,转胰岛素基因制备的类β细胞效率高,但对葡萄糖刺激无反应.结论 多细胞因子诱导法和转三基因法制备的类β细胞在功能上更加接近β细胞,但需提高制备效率;转胰岛素基因法制备的类β细胞的功能有待进一步提高.

作者:陆玉华;朱铭岩;范向军;朱沙俊;王尧;郭青松;王志伟

来源:肝胆胰外科杂志 2011 年 23卷 5期

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作者:
陆玉华;朱铭岩;范向军;朱沙俊;王尧;郭青松;王志伟
来源:
肝胆胰外科杂志 2011 年 23卷 5期
标签:
间充质干细胞 β 细胞 制备 体外 小鼠
目的 通过诱导法和转基因法将小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)制备成类β细胞.方法 在体外分离、培养小鼠BMSCs,运用细胞因子诱导剂诱导和共培养诱导,将BMSCs 诱导分化为类β细胞,通过逆转录病毒载体将外源性胰岛素基因转入小鼠BMSCs,使其表达外源性胰岛素基因;获得分泌胰岛素的类β细胞;通过腺病毒载体将PDX-1、NeuroD1 及MafA 基因转导入小鼠BMSCs,刺激内源性的胰岛素基因的表达,制备类β细胞,比较四种途径制备类β细胞的效果.结果 四种方法均能诱导出类β细胞,均有胰岛素分泌,但诱导法和转三基因法制备出的类β细胞产量均较低,转胰岛素基因制备的类β细胞效率高,但对葡萄糖刺激无反应.结论 多细胞因子诱导法和转三基因法制备的类β细胞在功能上更加接近β细胞,但需提高制备效率;转胰岛素基因法制备的类β细胞的功能有待进一步提高.