目的 探讨淫羊藿素对肝星状细胞HSC-T6的影响及其相关机制.方法 体外培养大鼠肝星状细胞HSC-T6,用含10％胎牛血清的无酚红DMEM培养基培养细胞,细胞用含5％活性炭吸附胎牛血清的无酚红DMEM培养基接种于细胞培养板.采用雌激素受体完全拮抗剂ICI-182780观察淫羊藿素(ICT)是否能够通过雌激素受体对HSC-T6细胞产生影响.实验分为对照组、ICI-182780组、淫羊藿素组、淫羊藿素联合ICI-182780组.通过m和免疫组化来观察ICT对HSC-T6增殖和活化的影响,通过ELISA检测TGE-β1、TIMP-1、ⅢP-1的表达活性来观察ICT对细胞外基质合成与降解的影响,通过Western blotting的方法检测ERK、p38、JNK的磷酸化水平来观察ICT对MAPK信号通路的影响.结果 与对照组比较,加入ICI-182780(1μM)对HSC-T6细胞增殖、a-SMA、TGF-β1、TIMP-1、MMP-1的表达以及pERK、pp38、pJNK的水平均无明显影响.药物ICT干预后,细胞增殖、a-SMA、TGF-β1、TIMP-1的表达以及pERK、pp38、pJNK的水平明显被抑制,MMP-1的表达活性明显增强,差异有统计学意义(P＜ 0.01),药物ICT联合ICI与单独用药比较差异无统计学意义(P＞ 0.05).结论 ICT可以抑制HSC-T6细胞的增殖与活化、降低细胞外基质的合成,但是我们发现上述效应不是通过雌激素受体来调控的.
作者：刘进锴；阙任烨；龙建云；李静；黄亮；严以群
来源：肝胆胰外科杂志 2014 年 26卷 4期
