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目的用新的修饰型吗啉代反义寡核苷酸(M-ODN)抑制肿瘤细胞bcl-2的表达,探讨发展新的抗肿瘤药物的可能性.方法用吗啉代bcl-2反义寡核苷酸作用于K-562细胞,并与全硫代修饰的bcl-2反义寡核苷酸(S-ODN)为对比,MTT法观察细胞生长抑制率,流式细胞术观察细胞凋亡率.结果吗啉代修饰型的bcl-2反义寡核苷酸在作用效率、持久性及低细胞毒性等方面均优于硫代修饰.结论反义吗啉代寡核苷酸有望成为新的肿瘤基因治疗手段.
作者：秦艳芳；向军俭；刘东瀛
来源：广东医学 2002 年 23卷 6期
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