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目的探讨Gal-PEI-c-myc ASODN与三氧化二砷(As2O3)联合应用对人肝癌Bel-7402细胞增殖的影响.方法As2O3分别或联合Gal-PEI-c-myc ASODN与人肝癌Bel-7402细胞共孵育48h,台盼蓝染色法检测细胞增殖的变化,流式细胞仪分析细胞亚二倍体百分率.结果0.5 μmol/LAs2O3和Gal-PEI-ASODN(含ASODN 0.125 μmol/L)均不能抑制Bel-7402细胞增殖,0.5μmol/L的As2O3联合Gal-PEI-ASODN(含ASODN 0.125μmol/L)对Bel-7402细胞增殖有明显抑制作用(P《0.05),与4μmol/LAs2O3产生的抑制作用相当;1.0 μmol/LAs2O3不引起Bel-7402细胞凋亡,但联合Gal-PEI-ASODN(含ASODN 0.25μmol/L)即导致Bel-7402细胞凋亡.结论Gal-PEI-ASODN联合As2O3能明显提高肝Bel-7402细胞对As2O3的敏感性,抑制Bel-7402细胞增殖,促进细胞凋亡.

作者:蒋建伟;张洹

来源:广东医学 2004 年 25卷 10期

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作者:
蒋建伟;张洹
来源:
广东医学 2004 年 25卷 10期
标签:
c-myc 反义寡核苷酸 肝癌细胞 半乳糖 三氧化二砷
目的探讨Gal-PEI-c-myc ASODN与三氧化二砷(As2O3)联合应用对人肝癌Bel-7402细胞增殖的影响.方法As2O3分别或联合Gal-PEI-c-myc ASODN与人肝癌Bel-7402细胞共孵育48h,台盼蓝染色法检测细胞增殖的变化,流式细胞仪分析细胞亚二倍体百分率.结果0.5 μmol/LAs2O3和Gal-PEI-ASODN(含ASODN 0.125 μmol/L)均不能抑制Bel-7402细胞增殖,0.5μmol/L的As2O3联合Gal-PEI-ASODN(含ASODN 0.125μmol/L)对Bel-7402细胞增殖有明显抑制作用(P《0.05),与4μmol/LAs2O3产生的抑制作用相当;1.0 μmol/LAs2O3不引起Bel-7402细胞凋亡,但联合Gal-PEI-ASODN(含ASODN 0.25μmol/L)即导致Bel-7402细胞凋亡.结论Gal-PEI-ASODN联合As2O3能明显提高肝Bel-7402细胞对As2O3的敏感性,抑制Bel-7402细胞增殖,促进细胞凋亡.