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目的观察柳氮磺胺吡啶(SASP)对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠黏膜上皮过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达的影响.方法应用复合法(2,4-二硝基氯苯+乙酸)制备细胞免疫反应性UC大鼠模型,SASP药物治疗后,采用免疫组化法检测对照组大鼠、UC组大鼠及SASP治疗组大鼠结肠黏膜中PPARγ的表达情况.结果UC大鼠、SASP组大鼠和对照组大鼠结肠黏膜上皮PPARγ阳性细胞个数分别为11.7±3.46,57.0±8.42,81.8±15.73,UC大鼠结肠黏膜上皮PPARγ的表达经统计学处理明显低于对照组和SASP治疗组(P<0.001),对照组和SASP治疗组无显著差异(P>0.05).结论UC大鼠结肠黏膜上皮PPARγ的表达减少,SASP治疗后可以明显增加UC大鼠结肠黏膜上皮PPARγ的表达,提示SASP对UC的治疗作用可能与PPARγ途径有关.

作者:卞红磊;魏艳静;赵发

来源:广东医学 2004 年 25卷 11期

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作者:
卞红磊;魏艳静;赵发
来源:
广东医学 2004 年 25卷 11期
标签:
溃疡性结肠炎 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 免疫组化染色 柳氮磺胺吡啶
目的观察柳氮磺胺吡啶(SASP)对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠黏膜上皮过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达的影响.方法应用复合法(2,4-二硝基氯苯+乙酸)制备细胞免疫反应性UC大鼠模型,SASP药物治疗后,采用免疫组化法检测对照组大鼠、UC组大鼠及SASP治疗组大鼠结肠黏膜中PPARγ的表达情况.结果UC大鼠、SASP组大鼠和对照组大鼠结肠黏膜上皮PPARγ阳性细胞个数分别为11.7±3.46,57.0±8.42,81.8±15.73,UC大鼠结肠黏膜上皮PPARγ的表达经统计学处理明显低于对照组和SASP治疗组(P<0.001),对照组和SASP治疗组无显著差异(P>0.05).结论UC大鼠结肠黏膜上皮PPARγ的表达减少,SASP治疗后可以明显增加UC大鼠结肠黏膜上皮PPARγ的表达,提示SASP对UC的治疗作用可能与PPARγ途径有关.