目的探讨早期、快速检测嗜肺军团菌的方法.方法根据嗜肺军团菌特异的巨噬细胞感染增强子mip基因设计引物,通过聚合酶链反应合成一段特异的260 bp长链DNA探针,采用反向斑点杂交法检测生物素标记细菌DNA,并应用于痰标本的检测.结果所合成的260 bpDNA探针具有高度特异性,只和嗜肺军团菌杂交,与其他细菌、真菌、病毒无交叉反应,该探针最低可检测出1 ng的细菌DNA.杂交法和培养法分别检测100份痰标本,两者的阳性率分别为8
作者:樊慧珍;黄文杰;于化鹏;张力
来源:广东医学 2005 年 26卷 1期