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目的探讨不同检测系统测定二氧化碳结合力(CO2)结果的可比性.方法在4个不同生化分析仪检测系统(NOVA16+;强生Vitros250;罗氏Combus400;日立7170A)分别检测不同水平的质控物各20例和50例不同浓度的新鲜血清CO2,并对数据进行相关统计学分析.结果经随机区组设计资料的方差分析,不同厂家、不同水平的质控物和不同浓度的患者新鲜血清的测定结果在各检测系统间差异均有显著性(P<0.01);各检测系统间的相关系数均大于0.900;可靠性分析信度系数α均接近1;以NOVA16+作标准检测系统对其他检测系统作临床可接受性能评价.结论4个检测系统测定CO2结果精密度符合临床要求,但临床可接受性能评价存在不可比性.

作者:张文;柏彩英;周强;黄宪章;张秀明;庄俊华;徐宁;梁伟雄

来源:广东医学 2006 年 27卷 1期

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作者:
张文;柏彩英;周强;黄宪章;张秀明;庄俊华;徐宁;梁伟雄
来源:
广东医学 2006 年 27卷 1期
标签:
检测系统 二氧化碳结合力 可比性 比对试验
目的探讨不同检测系统测定二氧化碳结合力(CO2)结果的可比性.方法在4个不同生化分析仪检测系统(NOVA16+;强生Vitros250;罗氏Combus400;日立7170A)分别检测不同水平的质控物各20例和50例不同浓度的新鲜血清CO2,并对数据进行相关统计学分析.结果经随机区组设计资料的方差分析,不同厂家、不同水平的质控物和不同浓度的患者新鲜血清的测定结果在各检测系统间差异均有显著性(P<0.01);各检测系统间的相关系数均大于0.900;可靠性分析信度系数α均接近1;以NOVA16+作标准检测系统对其他检测系统作临床可接受性能评价.结论4个检测系统测定CO2结果精密度符合临床要求,但临床可接受性能评价存在不可比性.