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目的动态研究川崎病(KD)患儿血清中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、C-反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶(MMP-2)及其特异性抑制剂2(TIMP-2)与KD的关系.方法用免疫乳胶比浊法、酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法,动态测定48例KD患儿急性期和恢复期、20例发热疾病患儿、20例正常对照组儿童血清MCP-1,CRP,MMP-2,TIMP-2浓度,并将KD患儿分为冠脉损伤(CAL)组与无冠脉损伤(NCAL)组.结果发热组与正常对照组间MCP-1,CRP,MMMP-2,TIMP-2血清含量差异无显著性(P>0.05);发热组、正常对照组与KD组各期组间血清MCP-1,CRP,MMP-2,TIMP-2水平差异有显著性(P<0.05或<0.01);恢复期MMP-2,TIMP-2,MMP-2/TIMP-2比值较急性期明显下降,但仍比发热组、正常对照组高.CAL组患儿血清MCP-1,CRP,MMP-2,TIMP-2及MMP-2/TIMP-2较NCAL组高(P均<0.01).结论KD组急性期和恢复期MCP-1,CRP,MMP-2,TIMP-2血清浓度升高,可能它们参与川崎病的免疫发病机制,并在血管损伤的病理生理发生机制中起重要作用,可作为判断川崎病冠状动脉损伤的重要指标.

作者:尹红;殷思纯;刘颖;罗北京;王玉博

来源:广东医学 2006 年 27卷 5期

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尹红;殷思纯;刘颖;罗北京;王玉博
来源:
广东医学 2006 年 27卷 5期
标签:
川崎病 单核细胞趋化蛋白-1 C-反应蛋白 基质金属蛋白酶 金属蛋白酶特异性抑制剂2
目的动态研究川崎病(KD)患儿血清中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、C-反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶(MMP-2)及其特异性抑制剂2(TIMP-2)与KD的关系.方法用免疫乳胶比浊法、酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法,动态测定48例KD患儿急性期和恢复期、20例发热疾病患儿、20例正常对照组儿童血清MCP-1,CRP,MMP-2,TIMP-2浓度,并将KD患儿分为冠脉损伤(CAL)组与无冠脉损伤(NCAL)组.结果发热组与正常对照组间MCP-1,CRP,MMMP-2,TIMP-2血清含量差异无显著性(P>0.05);发热组、正常对照组与KD组各期组间血清MCP-1,CRP,MMP-2,TIMP-2水平差异有显著性(P<0.05或<0.01);恢复期MMP-2,TIMP-2,MMP-2/TIMP-2比值较急性期明显下降,但仍比发热组、正常对照组高.CAL组患儿血清MCP-1,CRP,MMP-2,TIMP-2及MMP-2/TIMP-2较NCAL组高(P均<0.01).结论KD组急性期和恢复期MCP-1,CRP,MMP-2,TIMP-2血清浓度升高,可能它们参与川崎病的免疫发病机制,并在血管损伤的病理生理发生机制中起重要作用,可作为判断川崎病冠状动脉损伤的重要指标.