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目的 通过溶血磷脂酸(LPA)及肿瘤坏死因子(TNF)水平的变化,探讨进展性脑梗死发病机制及临床意义.方法 入选急性脑梗死患者126例,根据临床症状、体征有无进展分为进展性脑梗死组、非进展性脑梗·死组.并入选60例健康者为对照组.分别测定血浆浓度.结果 进展性脑梗死组和非进展性脑梗死组的血浆LPA的比较:进展性脑梗死组血浆水平(7.68±2.01)μmot/L,非进展性脑梗死组(4.50 ±1.20)μmol/L,对照组(2.05±1.04)μmol/L,经方差分析,组间比较差异有统计学意义(P<0.01).进展性脑梗死组患者血浆TNF表达水平(46.89 ±6.87)mg/L与非进展性脑梗死组(35.71±2.44)mg/L及正常对照组(22.35 ±3.29)mg/L相比显著增高(P<0.01).结论 LPA及TNF在进展性脑梗死的显著增高,提示进展性脑梗死最主要的发病机制是血栓形成,同时能敏感的反映血小板的活化状态和血栓的进展情况,可作为进展性脑梗死的预警因子,这对进展性脑梗死患者的早期防治具有重要的参考价值.

作者:肖颖秀

来源:广东医学 2008 年 29卷 5期

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作者:
肖颖秀
来源:
广东医学 2008 年 29卷 5期
标签:
进展性脑梗死 溶血磷脂酸 肿瘤坏死因子
目的 通过溶血磷脂酸(LPA)及肿瘤坏死因子(TNF)水平的变化,探讨进展性脑梗死发病机制及临床意义.方法 入选急性脑梗死患者126例,根据临床症状、体征有无进展分为进展性脑梗死组、非进展性脑梗·死组.并入选60例健康者为对照组.分别测定血浆浓度.结果 进展性脑梗死组和非进展性脑梗死组的血浆LPA的比较:进展性脑梗死组血浆水平(7.68±2.01)μmot/L,非进展性脑梗死组(4.50 ±1.20)μmol/L,对照组(2.05±1.04)μmol/L,经方差分析,组间比较差异有统计学意义(P<0.01).进展性脑梗死组患者血浆TNF表达水平(46.89 ±6.87)mg/L与非进展性脑梗死组(35.71±2.44)mg/L及正常对照组(22.35 ±3.29)mg/L相比显著增高(P<0.01).结论 LPA及TNF在进展性脑梗死的显著增高,提示进展性脑梗死最主要的发病机制是血栓形成,同时能敏感的反映血小板的活化状态和血栓的进展情况,可作为进展性脑梗死的预警因子,这对进展性脑梗死患者的早期防治具有重要的参考价值.