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目的 探讨活性维生素D3对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制.方法 雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组(NC),糖尿病模型组(DM),活性维生素D3治疗组(DC),每组8只.12周后,观测肾组织形态学和肾功能变化,尿白蛋白排泄率等指标的变化,用免疫组化法检测肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1),核转录因子-kB(NF-kB)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、CD68表达水平的变化,RT-PCR方法检测肾组织TGF-β1,NF-kB,MCP-1 mRNA表达水平的变化.结果 与NC组比较,第12周末DM组大鼠的肾脏肥大指数(KW/BW)、平均肾小球体积(MGV)、系膜面积比(FMA)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)均明显升高(P<0.01),肾组织TGF-β1,NF-kB,MCP-1,CD68蛋白表达水平也显著增高(P<0.01),同时肾组织TGF-β1,NF-kB,MCP-1 mRNA表达水平均升高(P<0.01).DC组的上述指标与DM组比较,则有明显的降低(P<0.05).结论 活性维生素D3可通过抑制糖尿病大鼠肾脏TGF-β1,NF-kB,MCP-1等细胞因子的表达,抑制巨噬细胞浸润,从而经由抗炎机制发挥对糖尿病大鼠肾脏的保护作用.

作者:刘雷;甘华;王辉;李里

来源:广东医学 2008 年 29卷 12期

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刘雷;甘华;王辉;李里
来源:
广东医学 2008 年 29卷 12期
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糖尿病肾病 活性维生素D3 转化生长因子-β1 核转录因子-kB 单核细胞趋化蛋白-1
目的 探讨活性维生素D3对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制.方法 雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组(NC),糖尿病模型组(DM),活性维生素D3治疗组(DC),每组8只.12周后,观测肾组织形态学和肾功能变化,尿白蛋白排泄率等指标的变化,用免疫组化法检测肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1),核转录因子-kB(NF-kB)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、CD68表达水平的变化,RT-PCR方法检测肾组织TGF-β1,NF-kB,MCP-1 mRNA表达水平的变化.结果 与NC组比较,第12周末DM组大鼠的肾脏肥大指数(KW/BW)、平均肾小球体积(MGV)、系膜面积比(FMA)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)均明显升高(P<0.01),肾组织TGF-β1,NF-kB,MCP-1,CD68蛋白表达水平也显著增高(P<0.01),同时肾组织TGF-β1,NF-kB,MCP-1 mRNA表达水平均升高(P<0.01).DC组的上述指标与DM组比较,则有明显的降低(P<0.05).结论 活性维生素D3可通过抑制糖尿病大鼠肾脏TGF-β1,NF-kB,MCP-1等细胞因子的表达,抑制巨噬细胞浸润,从而经由抗炎机制发挥对糖尿病大鼠肾脏的保护作用.