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目的 研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在慢性哮喘小鼠肺组织的表达,探讨MIF在气道重塑中的作用及地塞米松对其的影响.方法 24只C57/BL6小鼠随机分为正常对照组(A组)、哮喘组(B组)、地塞米松组(C组),每组8只;卵蛋白致敏和激发建立慢性哮喘小鼠模型;支气管肺泡灌洗液(BALF)行细胞学分类;HE染色观察各组气道炎症发生及气道结构改变情况;免疫组化观察肺中MIF的表达及定位;RT-PCR测定各组小鼠MIF mRNA的表达变化.结果 B组BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞(EOS)和淋巴细胞与A组相比明显增高,C组明显低于B组(均P<0.01);HE染色提示B组与A组相比出现EOS浸润增多、气道壁增厚等改变,C组上述改变较B组为轻(P<0.01);免疫组化显示MIF在B组小鼠气道上皮细胞、上皮下黏膜、炎症细胞中皆有表达而在A组中表达较弱,C组表达量较B组低(均P<0.01);RT-PCR检测发现MIF在B组表达较A组高,而c组表达量低于B组(均P<0.01).结论 哮喘小鼠肺中MIF表达增高,与气道重塑有关;地塞米松可下调MIF表达,延缓气道重塑进程.

作者:陈培芬;罗雅玲;赖文岩;邢晓雯;胡斯明

来源:广东医学 2009 年 30卷 3期

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作者:
陈培芬;罗雅玲;赖文岩;邢晓雯;胡斯明
来源:
广东医学 2009 年 30卷 3期
标签:
支气管哮喘 气道重塑 巨噬细胞移动抑制因子 地塞米松
目的 研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在慢性哮喘小鼠肺组织的表达,探讨MIF在气道重塑中的作用及地塞米松对其的影响.方法 24只C57/BL6小鼠随机分为正常对照组(A组)、哮喘组(B组)、地塞米松组(C组),每组8只;卵蛋白致敏和激发建立慢性哮喘小鼠模型;支气管肺泡灌洗液(BALF)行细胞学分类;HE染色观察各组气道炎症发生及气道结构改变情况;免疫组化观察肺中MIF的表达及定位;RT-PCR测定各组小鼠MIF mRNA的表达变化.结果 B组BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞(EOS)和淋巴细胞与A组相比明显增高,C组明显低于B组(均P<0.01);HE染色提示B组与A组相比出现EOS浸润增多、气道壁增厚等改变,C组上述改变较B组为轻(P<0.01);免疫组化显示MIF在B组小鼠气道上皮细胞、上皮下黏膜、炎症细胞中皆有表达而在A组中表达较弱,C组表达量较B组低(均P<0.01);RT-PCR检测发现MIF在B组表达较A组高,而c组表达量低于B组(均P<0.01).结论 哮喘小鼠肺中MIF表达增高,与气道重塑有关;地塞米松可下调MIF表达,延缓气道重塑进程.