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目的 观察共表达PDX-1和BTC基因的大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)植入1型糖尿病大鼠肾包膜下对糖尿病的治疗作用.方法 分离纯化SD大鼠MSCs,将pTRE2hyg-PDX1,pTRE2hyg-BTC 和pTet-On共同转染MSCs,诱导MSCs分化为胰岛样细胞(pancreatic islet-like cells PILCs),并移植到糖尿病大鼠肾包膜下,进行血糖、糖耐量实验、胰岛素的监测并作组织学分析.结果 PDX-1和BTC共表达的MSCs置于基础分化培养基7 d后,形成分泌胰岛素的PILCs,移植组在移植PILCs后,血糖水平明显降低,体内胰岛素水平明显上升,腹腔糖耐量试验接近正常水平,与假手术组的差异有统计学意义(P<0.05).移植组大鼠肾组织中检测到胰岛素的分泌.结论 通过基因工程技术可促使MSCs分化为胰岛样细胞,移植PILCs后能够有效改善糖尿病大鼠葡萄糖处理能力,缓解糖尿病症状,是一种糖尿病基因治疗的新途径.

作者:高峰;周汉新;李莉莎;齐晖;李富荣

来源:广东医学 2009 年 30卷 6期

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作者:
高峰;周汉新;李莉莎;齐晖;李富荣
来源:
广东医学 2009 年 30卷 6期
标签:
间充质干细胞 共表达 基因疗法 糖尿病模型 干细胞移植
目的 观察共表达PDX-1和BTC基因的大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)植入1型糖尿病大鼠肾包膜下对糖尿病的治疗作用.方法 分离纯化SD大鼠MSCs,将pTRE2hyg-PDX1,pTRE2hyg-BTC 和pTet-On共同转染MSCs,诱导MSCs分化为胰岛样细胞(pancreatic islet-like cells PILCs),并移植到糖尿病大鼠肾包膜下,进行血糖、糖耐量实验、胰岛素的监测并作组织学分析.结果 PDX-1和BTC共表达的MSCs置于基础分化培养基7 d后,形成分泌胰岛素的PILCs,移植组在移植PILCs后,血糖水平明显降低,体内胰岛素水平明显上升,腹腔糖耐量试验接近正常水平,与假手术组的差异有统计学意义(P<0.05).移植组大鼠肾组织中检测到胰岛素的分泌.结论 通过基因工程技术可促使MSCs分化为胰岛样细胞,移植PILCs后能够有效改善糖尿病大鼠葡萄糖处理能力,缓解糖尿病症状,是一种糖尿病基因治疗的新途径.