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目的 探讨T细胞亚群表面共刺激分子CD137及其在单核细胞表面的配体CD137L的表达与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)发病机制的关系.方法 采用流式细胞仪检测技术对SLE患者和正常人外周血T细胞亚群表面CD137及单核细胞表面CD137L的表达进行分析.结果 与正常人相比,SLE患者CD4~+ T细胞和CD8~+ T细胞表达共刺激分子CD137增高,单核细胞表达共刺激分子CD137L增加;SLE患者外周血CD4~+ T细胞表达的CD137与24 h尿蛋白定量、球蛋白、SLE病情活动指数(SLEDAI)呈正相关性,与C3呈负相关性;CD8~+ T细胞表达的CD137与24 h尿蛋白定量、SLEDAI呈正相关性.结论 共刺激分子CD137和CD137L表达异常在SLE发病机制中可能有重要作用.

作者:谢长好;武加标;王涛;李志军;陈琳洁;宋传旺;李伯青

来源:广东医学 2009 年 30卷 12期

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作者:
谢长好;武加标;王涛;李志军;陈琳洁;宋传旺;李伯青
来源:
广东医学 2009 年 30卷 12期
标签:
系统性红斑狼疮 CD137 CD137L
目的 探讨T细胞亚群表面共刺激分子CD137及其在单核细胞表面的配体CD137L的表达与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)发病机制的关系.方法 采用流式细胞仪检测技术对SLE患者和正常人外周血T细胞亚群表面CD137及单核细胞表面CD137L的表达进行分析.结果 与正常人相比,SLE患者CD4~+ T细胞和CD8~+ T细胞表达共刺激分子CD137增高,单核细胞表达共刺激分子CD137L增加;SLE患者外周血CD4~+ T细胞表达的CD137与24 h尿蛋白定量、球蛋白、SLE病情活动指数(SLEDAI)呈正相关性,与C3呈负相关性;CD8~+ T细胞表达的CD137与24 h尿蛋白定量、SLEDAI呈正相关性.结论 共刺激分子CD137和CD137L表达异常在SLE发病机制中可能有重要作用.