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目的 应用实时荧光PCR方法检测呼吸道合胞病毒,分析2009-2010年广州地区儿童感染呼吸道合胞病毒的状况.方法 以呼吸道合胞病毒的N基因序列为参考,设计特异性引物和TaqMan荧光探针,建立实时荧光PCR方法,进行灵敏度和特异性检测.采用实时荧光PCR方法,对2009-2010年门诊或住院部急性呼吸道感染患儿的21 458份咽拭子样本进行检测.结果 (1)实时荧光PCR方法具有较好的特异性和灵敏度,与其他常见呼吸道病毒无交叉反应.(2)2009年的10 477例临床标本中实时荧光PCR方法检测全年的呼吸道合胞病毒阳性率为7.25

作者:陈翊;朱冰;连广琬;张莹莹;谢嘉慧;刘晓敏

来源:广东医学 2011 年 32卷 10期

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作者:
陈翊;朱冰;连广琬;张莹莹;谢嘉慧;刘晓敏
来源:
广东医学 2011 年 32卷 10期
标签:
呼吸道合胞病毒 聚合酶链反应 儿童 呼吸道感染
目的 应用实时荧光PCR方法检测呼吸道合胞病毒,分析2009-2010年广州地区儿童感染呼吸道合胞病毒的状况.方法 以呼吸道合胞病毒的N基因序列为参考,设计特异性引物和TaqMan荧光探针,建立实时荧光PCR方法,进行灵敏度和特异性检测.采用实时荧光PCR方法,对2009-2010年门诊或住院部急性呼吸道感染患儿的21 458份咽拭子样本进行检测.结果 (1)实时荧光PCR方法具有较好的特异性和灵敏度,与其他常见呼吸道病毒无交叉反应.(2)2009年的10 477例临床标本中实时荧光PCR方法检测全年的呼吸道合胞病毒阳性率为7.25