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目的 探讨宁夏回族人群载脂蛋白E基因7个单核苷酸多态性(SNPs)位点多态性与原发性高血压(EH)的关联性,旨在为高血压的早期预防提供理论依据.方法 采用等位基因特异性扩增-聚合酶链反应、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性等方法 对109例EH患者(EH组)及221例健康个体(健康对照组)载脂蛋白E基因-219G>T、-491A>T、-427T>C、969C>G、548-551 G>A、2836 G>A共7个SNPs位点的多态性进行检测,组间基因型频数、等位基因频数的差异比较采用2检验.结果 EH组与健康对照组间,除2836 G>A外,其余6个位点基因型频数和等位基因频数差异无显著性,2836位点等位基因A在EH组中的频数(83.0

作者:周晶;郝绍文;杨易

来源:广东医学 2013 年 34卷 2期

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周晶;郝绍文;杨易
来源:
广东医学 2013 年 34卷 2期
标签:
载脂蛋白E基因 原发性高血压 宁夏 回族 单核苷酸多态性
目的 探讨宁夏回族人群载脂蛋白E基因7个单核苷酸多态性(SNPs)位点多态性与原发性高血压(EH)的关联性,旨在为高血压的早期预防提供理论依据.方法 采用等位基因特异性扩增-聚合酶链反应、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性等方法 对109例EH患者(EH组)及221例健康个体(健康对照组)载脂蛋白E基因-219G>T、-491A>T、-427T>C、969C>G、548-551 G>A、2836 G>A共7个SNPs位点的多态性进行检测,组间基因型频数、等位基因频数的差异比较采用2检验.结果 EH组与健康对照组间,除2836 G>A外,其余6个位点基因型频数和等位基因频数差异无显著性,2836位点等位基因A在EH组中的频数(83.0