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目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)在高糖诱导的肾小管上皮细胞转分化中的作用.方法 大鼠肾小管上皮细胞随机分成3组:对照组(C组)、高糖组(D组)和PPARγ激动剂组(R组).C组加正常培养液,D组在培养液中加30 mmol/L葡萄糖,R组在含30 mmol/L葡萄糖的培养液中加入20 μmol/L的罗格列酮.在处理后6、12、24、48、72 h时用免疫细胞化学、Western blot检测上皮细胞标志物E-钙黏素(E-cadherin)和肌成纤维细胞标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及PPARγ的表达.结果 C组各时间段均无α-SMA的阳性表达,而E-cadherin 和PPARγ呈强阳性表达;D组12 h时出现α-SMA阳性表达,48 h达高峰并持续至72 h,而E-cadherin 和PPARγ在6 h出现下降,并持续至72 h;R组各时间段均只有少数α-SMA阳性细胞,与D组比较,PPARγ在6 h出现升高,并持续至72 h.结论 上调PPARγ可抑制高糖诱导大鼠肾小管上皮细胞转分化.

作者:黄晓霞;柯昌斌

来源:广东医学 2013 年 34卷 7期

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作者:
黄晓霞;柯昌斌
来源:
广东医学 2013 年 34卷 7期
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过氧化物酶体增殖物激活受体γ 肾小管上皮细胞 转分化 高糖
目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)在高糖诱导的肾小管上皮细胞转分化中的作用.方法 大鼠肾小管上皮细胞随机分成3组:对照组(C组)、高糖组(D组)和PPARγ激动剂组(R组).C组加正常培养液,D组在培养液中加30 mmol/L葡萄糖,R组在含30 mmol/L葡萄糖的培养液中加入20 μmol/L的罗格列酮.在处理后6、12、24、48、72 h时用免疫细胞化学、Western blot检测上皮细胞标志物E-钙黏素(E-cadherin)和肌成纤维细胞标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及PPARγ的表达.结果 C组各时间段均无α-SMA的阳性表达,而E-cadherin 和PPARγ呈强阳性表达;D组12 h时出现α-SMA阳性表达,48 h达高峰并持续至72 h,而E-cadherin 和PPARγ在6 h出现下降,并持续至72 h;R组各时间段均只有少数α-SMA阳性细胞,与D组比较,PPARγ在6 h出现升高,并持续至72 h.结论 上调PPARγ可抑制高糖诱导大鼠肾小管上皮细胞转分化.