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目的 创建神经再生室,并注入胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和碱性成纤维样生长因子(bFGF),探讨其联合应用对大鼠坐骨神经再生功能的影响.方法 将80只雄性SD大鼠随机分为5组,每组16只.手术离断坐骨神经,造成10 mm的缺损,用自制甲壳素导管桥接神经两断端,形成神经再生室.A组注入生理盐水,B组注入明胶,C组注入IGF-1凝胶,D组注入bFGF凝胶,E组注入IGF-1+bFGF凝胶.加入药物后分别于术后4、8周收集标本,观察再生神经的大体形态,检测神经传导速度,并进行特殊染色及S-100免疫组化检测.结果 术后4周大体观察,见甲壳素管部分吸收,8周见甲壳素管基本完全吸收,A、B组再生神经纤维较少,色淡红质嫩,C、D组再生神经纤维增多,色淡黄,较细,E组再生神经纤维浅黄、质韧、弹性佳.神经电生理检测示,E组神经传导速度值均大于其余各组,差异有统计学意义(P<0.05).特殊染色及免疫组化显示,E组再生神经细胞数目及S-100细胞阳性数目平均值均大于其余各组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合应用IGF-1、bFGF对周围神经损伤后的神经细胞再生具有协同促进作用.

作者:任明明;陈清汉;李广恒

来源:广东医学 2013 年 34卷 12期

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作者:
任明明;陈清汉;李广恒
来源:
广东医学 2013 年 34卷 12期
标签:
胰岛素样生长因子-1 碱性成纤维样生长因子 神经再生 周围神经损伤
目的 创建神经再生室,并注入胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和碱性成纤维样生长因子(bFGF),探讨其联合应用对大鼠坐骨神经再生功能的影响.方法 将80只雄性SD大鼠随机分为5组,每组16只.手术离断坐骨神经,造成10 mm的缺损,用自制甲壳素导管桥接神经两断端,形成神经再生室.A组注入生理盐水,B组注入明胶,C组注入IGF-1凝胶,D组注入bFGF凝胶,E组注入IGF-1+bFGF凝胶.加入药物后分别于术后4、8周收集标本,观察再生神经的大体形态,检测神经传导速度,并进行特殊染色及S-100免疫组化检测.结果 术后4周大体观察,见甲壳素管部分吸收,8周见甲壳素管基本完全吸收,A、B组再生神经纤维较少,色淡红质嫩,C、D组再生神经纤维增多,色淡黄,较细,E组再生神经纤维浅黄、质韧、弹性佳.神经电生理检测示,E组神经传导速度值均大于其余各组,差异有统计学意义(P<0.05).特殊染色及免疫组化显示,E组再生神经细胞数目及S-100细胞阳性数目平均值均大于其余各组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合应用IGF-1、bFGF对周围神经损伤后的神经细胞再生具有协同促进作用.