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目的 探讨核酸切除修复基因XPC Lys939Gln、Ala499Val单核苷酸多态位点与广东地区汉族妇女的宫颈癌发生的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法,比较已经病理确诊的131例宫颈癌患者(宫颈癌组)与257例宫颈组织正常对照者(对照组)的Lys939Gln、Ala499Val基因型分布的差异,采用非条件logistic回归方法分析该多态位点与宫颈癌发生的关系.结果 XPC基因的Lys939Gln、Ala499Val多态位点在宫颈癌组与对照组的基因型频率分布差异无统计学意义(P =0.875,P=0.384).以Lys/Lys、Ala/Ala基因型做参照,与其他两型比较均不能增加宫颈癌的发病风险(P>0.05).结论 广东地区汉族妇女的宫颈癌发生风险与DNA修复基因Lys939Gln、Ala499Val多态无关.

作者:陈钰;熊兴东;罗喜平;洪小山

来源:广东医学 2013 年 34卷 13期

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作者:
陈钰;熊兴东;罗喜平;洪小山
来源:
广东医学 2013 年 34卷 13期
标签:
XPC 单核苷酸多态性 宫颈癌 遗传易感性
目的 探讨核酸切除修复基因XPC Lys939Gln、Ala499Val单核苷酸多态位点与广东地区汉族妇女的宫颈癌发生的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法,比较已经病理确诊的131例宫颈癌患者(宫颈癌组)与257例宫颈组织正常对照者(对照组)的Lys939Gln、Ala499Val基因型分布的差异,采用非条件logistic回归方法分析该多态位点与宫颈癌发生的关系.结果 XPC基因的Lys939Gln、Ala499Val多态位点在宫颈癌组与对照组的基因型频率分布差异无统计学意义(P =0.875,P=0.384).以Lys/Lys、Ala/Ala基因型做参照,与其他两型比较均不能增加宫颈癌的发病风险(P>0.05).结论 广东地区汉族妇女的宫颈癌发生风险与DNA修复基因Lys939Gln、Ala499Val多态无关.