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目的 探讨三氧化二砷对反式苯并芘(anti-BPDE)恶性转化细胞生长的影响,揭示小分子核酸(miRNA)在三氧化二砷抑制anti-BPDE恶性转化细胞生长过程中的作用.方法 用不同浓度的三氧化二砷处理恶性转化细胞16HBE-T;利用CCK8试剂及软琼脂克隆形成实验观察三氧化二砷对16HBE-T细胞增殖和克隆生长能力的影响;以miRNA基因芯片检测三氧化二砷处理后细胞中miRNA的表达差异.运用生物信息学工具分析差异表达miRNA的整体功能.结果 25 μmol/L 三氧化二砷明显抑制16HBE-T的细胞增殖(P<0.05);25 μmol/L 三氧化二砷明显降低16HBE-T细胞克隆形成(P<0.01).三氧化二砷处理后,53个miRNA的表达发生改变:11个表达下调,42个表达上调.生物信息学分析这些差异表达miRNA可影响细胞周期和肿瘤生长相关的信号通路.结论 三氧化二砷可抑制anti-BPDE恶性转化细胞生长,且这种作用可能与miRNA表达谱的改变有关.

作者:张慧;白洪波;许继德;刘国辉;黄家明;刘煜桐;梁登攀;韩志远

来源:广东医学 2013 年 34卷 17期

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作者:
张慧;白洪波;许继德;刘国辉;黄家明;刘煜桐;梁登攀;韩志远
来源:
广东医学 2013 年 34卷 17期
标签:
小分子核酸 三氧化二砷 反式苯并芘 增殖
目的 探讨三氧化二砷对反式苯并芘(anti-BPDE)恶性转化细胞生长的影响,揭示小分子核酸(miRNA)在三氧化二砷抑制anti-BPDE恶性转化细胞生长过程中的作用.方法 用不同浓度的三氧化二砷处理恶性转化细胞16HBE-T;利用CCK8试剂及软琼脂克隆形成实验观察三氧化二砷对16HBE-T细胞增殖和克隆生长能力的影响;以miRNA基因芯片检测三氧化二砷处理后细胞中miRNA的表达差异.运用生物信息学工具分析差异表达miRNA的整体功能.结果 25 μmol/L 三氧化二砷明显抑制16HBE-T的细胞增殖(P<0.05);25 μmol/L 三氧化二砷明显降低16HBE-T细胞克隆形成(P<0.01).三氧化二砷处理后,53个miRNA的表达发生改变:11个表达下调,42个表达上调.生物信息学分析这些差异表达miRNA可影响细胞周期和肿瘤生长相关的信号通路.结论 三氧化二砷可抑制anti-BPDE恶性转化细胞生长,且这种作用可能与miRNA表达谱的改变有关.