目的 探索miR-92a介导的耳蜗毛细胞放射性损伤机制.方法 运用缩小RNA(miRNA)芯片技术检测耳蜗毛细胞株HEI-OC1放射前后miRNA的表达谱差异,qRT-PCR验证miR-92a在细胞照射后表达变化情况,对细胞转染阴性对照物、miR-92a 模拟物及抑制物后,用MTT法检测耳蜗毛细胞放射后增殖能力的变化.结果 芯片及qRT-PCR验证结果显示耳蜗毛细胞照射后miR-92a表达量明显升高(P<0.05);与阴性对照相比,转染了miR-92a模拟物的细胞在照射(2、4、8、16 Gy)后细胞活性明显下降(P<0.05),转染了miR-92a抑制物的细胞在照射(8、16 Gy)后细胞活性明显上升(P<0.05).结论 miR-92a的过度表达加重了毛细胞的放射损伤,miR-92a可能是耳蜗毛细胞放射性损伤重要的调节因子.
作者：谭佩欣；杜莎莎；任陈；孙权权；袁亚维
来源：广东医学 2014 年 35卷 1期
