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目的 对比MRI 3种成像序列(T1FSPGR、T1FSE、T2FSE)对兔腹主动脉粥样硬化早期斑块信号变化的敏感度,探寻最佳MRI巨噬细胞分子成像序列.方法 10只健康新西兰兔,随机分成两组,实验组及对照组各5只,实验组采用球囊拉伤联合高脂饲料诱导腹主动脉增生法成功建立腹主动脉粥样硬化模型,对照组不做任何干预.两组均行MRI扫描,注射DCIONP前,后45 min、24 h、48 h、72 h、96 h及120 h行T1FSPGR、T1FSE、T2FSE扫描.结果在T1FSE上45 min信号增值为103.61±14.02,于96 h降至9.25±2.44,在T2FSE上45 min信号增值为130.94±19.40,于96 h降至0.51±2.71,在T1FSPGR,实验组斑块在注射后45 min信号增值ΔSI为520.48±62.23,于96 h降至最低-196.11±39.92,120 h回升至-104.00±38.40,T1FSPGR中各时间段内两组ΔSI差异明显.结论 T1FSPGR更能敏感显示早期斑块信号的衰减征象及测出斑块与正常管壁ΔSI差异,为三者中最优的MRI巨噬细胞分子成像序列.

作者:李红;谭理连;李志铭;黄勇

来源:广东医学 2014 年 35卷 4期

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作者:
李红;谭理连;李志铭;黄勇
来源:
广东医学 2014 年 35卷 4期
标签:
动脉粥样硬化 磁共振成像 巨噬细胞 信号强度 信号增值
目的 对比MRI 3种成像序列(T1FSPGR、T1FSE、T2FSE)对兔腹主动脉粥样硬化早期斑块信号变化的敏感度,探寻最佳MRI巨噬细胞分子成像序列.方法 10只健康新西兰兔,随机分成两组,实验组及对照组各5只,实验组采用球囊拉伤联合高脂饲料诱导腹主动脉增生法成功建立腹主动脉粥样硬化模型,对照组不做任何干预.两组均行MRI扫描,注射DCIONP前,后45 min、24 h、48 h、72 h、96 h及120 h行T1FSPGR、T1FSE、T2FSE扫描.结果在T1FSE上45 min信号增值为103.61±14.02,于96 h降至9.25±2.44,在T2FSE上45 min信号增值为130.94±19.40,于96 h降至0.51±2.71,在T1FSPGR,实验组斑块在注射后45 min信号增值ΔSI为520.48±62.23,于96 h降至最低-196.11±39.92,120 h回升至-104.00±38.40,T1FSPGR中各时间段内两组ΔSI差异明显.结论 T1FSPGR更能敏感显示早期斑块信号的衰减征象及测出斑块与正常管壁ΔSI差异,为三者中最优的MRI巨噬细胞分子成像序列.