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目的 比较普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的疗效.方法收集紧张性头痛患者40例,分为A、B两组,分别使用普瑞巴林(最大剂量300 mg/d)和氟哌噻吨美利曲辛治疗并观察56 d.采用疼痛数字分级法评估两组患者在治疗前后的头痛严重程度,使用Hamilton抑郁量表和Hamilton焦虑量表评估抑郁焦虑情况,以及用世界卫生组织生活质量评定量表--BREF进行生活质量评分.结果 A组失访4例,因严重不良反应终止治疗1例,纳入分析15例;B组无失访病例.A组治疗第14天及B组治疗第7天,头痛严重程度较治疗前有显著改善.两组治疗后HAMD评分、HAMA评分均较治疗前降低、生活质量评分较治疗前升高,A组较B组改善明显.A组常见不良反应为头晕、日间嗜睡;B组常见不良反应为日间嗜睡,且较轻微,但在完成治疗期并停药后,部分患者头痛症状出现反复.结论 普瑞巴林是治疗紧张性头痛的安全有效的药物.

作者:李艺;唐亚梅;李毕琴;彭英

来源:广东医学 2014 年 35卷 4期

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作者:
李艺;唐亚梅;李毕琴;彭英
来源:
广东医学 2014 年 35卷 4期
标签:
普瑞巴林 氟哌噻吨美利曲辛 紧张性头痛
目的 比较普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的疗效.方法收集紧张性头痛患者40例,分为A、B两组,分别使用普瑞巴林(最大剂量300 mg/d)和氟哌噻吨美利曲辛治疗并观察56 d.采用疼痛数字分级法评估两组患者在治疗前后的头痛严重程度,使用Hamilton抑郁量表和Hamilton焦虑量表评估抑郁焦虑情况,以及用世界卫生组织生活质量评定量表--BREF进行生活质量评分.结果 A组失访4例,因严重不良反应终止治疗1例,纳入分析15例;B组无失访病例.A组治疗第14天及B组治疗第7天,头痛严重程度较治疗前有显著改善.两组治疗后HAMD评分、HAMA评分均较治疗前降低、生活质量评分较治疗前升高,A组较B组改善明显.A组常见不良反应为头晕、日间嗜睡;B组常见不良反应为日间嗜睡,且较轻微,但在完成治疗期并停药后,部分患者头痛症状出现反复.结论 普瑞巴林是治疗紧张性头痛的安全有效的药物.