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目的:比较TE与NE两种不同化疗方案在Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗中的近期疗效及毒副反应。方法将经病理确诊为乳腺癌的女性患者102例分为两组,TE组:多西紫杉醇75 mg/m2,第1天静脉滴注,表柔比星80 mg/m2,第1天静脉滴注,21 d为1个周期,连续完成3个周期。 NE组:长春瑞滨25 mg/m2,第1、8天静脉滴注,表柔比星80 mg/m2,第1天静脉滴注,21 d为1个周期,连续完成3个周期。3个周期新辅助化疗完成后评价疗效。结果102例乳腺癌新辅助化疗患者中,采用TE方案的有56例,有效率为71.4%,采用NE方案的有46例,有效率为76.1%,NE组高于TE组,但两组比较差异无统计学意义( P=0.187);两组化疗后均有病理完全缓解患者,共9例,其中TE组4例,NE组5例,差异无统计学意义( P>0.05);TE组脱发、心脏毒性、肝功能异常和周围神经症状发生率较NE组高,但两组比较差异无统计学意义( P>0.05)。两组恶心呕吐发生率相似( P>0.05)。 TE组中性粒细胞降低发生率(87.5%)较 NE 组(78.3%)高,且Ⅲ~Ⅳ度发生率(26.8%)较 NE 组(17.4%)多,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。 NE组静脉炎发生率较TE组高(P<0.05)。结论在Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗中,TE与NE方案的3周方案近期疗效相近,毒副反应可

作者:郭莉;李迅;杨顺娥

来源:广东医学 2014 年 7期

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郭莉;李迅;杨顺娥
来源:
广东医学 2014 年 7期
标签:
乳腺癌 新辅助化疗 多西紫杉醇 长春瑞滨 表柔比星
目的:比较TE与NE两种不同化疗方案在Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗中的近期疗效及毒副反应。方法将经病理确诊为乳腺癌的女性患者102例分为两组,TE组:多西紫杉醇75 mg/m2,第1天静脉滴注,表柔比星80 mg/m2,第1天静脉滴注,21 d为1个周期,连续完成3个周期。 NE组:长春瑞滨25 mg/m2,第1、8天静脉滴注,表柔比星80 mg/m2,第1天静脉滴注,21 d为1个周期,连续完成3个周期。3个周期新辅助化疗完成后评价疗效。结果102例乳腺癌新辅助化疗患者中,采用TE方案的有56例,有效率为71.4%,采用NE方案的有46例,有效率为76.1%,NE组高于TE组,但两组比较差异无统计学意义( P=0.187);两组化疗后均有病理完全缓解患者,共9例,其中TE组4例,NE组5例,差异无统计学意义( P>0.05);TE组脱发、心脏毒性、肝功能异常和周围神经症状发生率较NE组高,但两组比较差异无统计学意义( P>0.05)。两组恶心呕吐发生率相似( P>0.05)。 TE组中性粒细胞降低发生率(87.5%)较 NE 组(78.3%)高,且Ⅲ~Ⅳ度发生率(26.8%)较 NE 组(17.4%)多,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。 NE组静脉炎发生率较TE组高(P<0.05)。结论在Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗中,TE与NE方案的3周方案近期疗效相近,毒副反应可