目的：探讨细胞因子IL-1β与IL-23对原发性胆汁性肝硬化（ PBC）患者外周血Th17细胞诱导分化效应。方法分离PBC患者及正常人外周血初始T细胞，分为4组，空白对照组仅为基础培养基，不加细胞因子；IL-1β组基础培养基加入细胞因子IL-1β培养； IL-1β＋IL-6组基础培养基加入细胞因子IL-1β＋IL-6培养；IL-1β＋IL-6＋IL-23组基础培养基加入细胞因子IL-1β、IL-6、IL-23培养。诱导其分化为Th17细胞，应用酶联免疫吸附试验（ ELISA）和荧光定量PCR评估Th17细胞的最佳分诱导条件，并比较PBC患者和正常人Th17细胞分化效果差异。结果与空白对照组比较，IL-1β组、IL-23组、IL-1β＋IL-23组Th17细胞中IL-17 mRNA表达增高，差异有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01），IL-1β组与IL-23组比较差异无统计学意义（P＞0.05），但同时低于IL-1β＋IL-23组（P＜0.05）。空白对照组、IL-1β组、IL-23组中，PBC患者与正常人初始T细胞的IL-17浓度差异无统计学意义（ P＞0.05）。而IL-1β＋IL-23组中，PBC患者组IL-17水平高于正常人组，差异有统计学意义（ P＜0.01）。结论 IL-1β、IL-23能诱导PBC患者Th17细胞分化，而联用IL-1β、IL-23时，可使PBC患者Th17细胞体外分化效应最佳。
作者：邓日辉；周迎春；陈曲波
来源：广东医学 2014 年 8期
